 | هذه مقالة غير مراجعة. (فبراير 2025) |
| إيثيل دايازو أسيتات | |
|---|---|
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 623-73-4 |
| بوب كيم | 12192، و135542867 |
| ECHA InfoCard ID | 100.009.828 |
| كيم سبايدر | 11692 |
| المكون الفريد | N84B835FMR |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | N₂CHCOOC₂H₅ |
| نقطة الانصهار | 154.0 درجة حرارة مئوية[1] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إيثيل دايازو أسيتات (N=N=CHC(O) OC2H5 ) هو مركب دايازو ومادة كيميائية في الكيمياء العضوية. تم اكتشافه من قبل ثيودور كورتيوس في عام 1883.[2] تحضير المركب ممكن عن طريق تفاعل إستر الإيثيل للجلايسين مع نتريت الصوديوم وأسيتات الصوديوم في الماء، كما في المعادلة التالية:
باعتباره مادة أولية للكربين، فإنه يستخدم في حلقي البروبان للألكينات.
ومع أن المركب يعتبر خطيراً، إلا أنه يستخدم في الصناعة الكيميائية كمقدمة للتروفافلوكساسين.[3] وقد نُشرت إجراءات التعامل الصناعي الآمن مع المركب.[4]
موقع آخر حيث تم استخدام EDA هو في إنتاج BI-4752 ، وهو منشط 5-HT 2C المخترع والذي يعد أفضل حتى من لوركاسيرين.
المراجع
- ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
- ^ Curtius, T. (1883). "Ueber die Einwirkung von salpetriger Säure auf salzsauren Glycocolläther" [On the reaction of nitrous acid with glycine ethyl ester hydrochloride]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. ج. 16 ع. 2: 2230–2231. DOI:10.1002/cber.188301602136. مؤرشف من الأصل في 2021-07-04.
- ^ Maas, G. (2009). "New Syntheses of Diazo Compounds". Angewandte Chemie International Edition. ج. 48 ع. 44: 8186–8195. DOI:10.1002/anie.200902785. PMID:19790217.
- ^ Clark, J. D.؛ Shah, A. S.؛ Peterson, J. C. (2002). "Understanding the large-scale chemistry of ethyl diazoacetate via reaction calorimetry". Thermochimica Acta. 392–393: 177–186. Bibcode:2002TcAc..392..177C. DOI:10.1016/S0040-6031(02)00100-4.
في كومنز مواد ذات صلة بـ إيثيل دايازو أسيتات.
 | هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |