إيثيل مورفين ا

إيثيل مورفين
الاسم النظامي
	الاسم النظامي 7,8-didehydro-4,5-α-epoxy- 3-ethoxy-17-methylmorphinan-6-α-ol
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS	76-58-4
ك ع ت	R05DA01 S01XA06‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم	CID 5359271
ECHA InfoCard ID	100.000.883
درغ بنك	DB01466
كيم سبايدر	4514250
المكون الفريد	RWO67D87EU
كيوتو	C07537، وD07929
ChEMBL	CHEMBL1712170
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C19H23NO3
الكتلة الجزيئية	313.391 g/mol
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

إيثيل مورفين ويسمى أيضا بcodethyline وdionine وهو مسكن ألم أفيوني ناركتوني (قاتل للألم)، يستخدم كبديل للهيروئين في جميع استخداماته.^[3]^[4]^[5] هو مكون أساسي من مكونات الأفيون.

كيميائيا

هو عبارة عن جزيء مورفين مع مجموعة OC2H5 مستبدلة مع حلقة عطرية OH بالموقع 3. ومن ذلك نجد بأن الكودئين هو الأقرب كيميائيا للايثيل مورفين.

الآثار الجانبية

كجميع المشتقات الأفيونية يمكن أن يسبب الايثيل مورفين الإدمان.
الغثيان.
تقبض حدقة.
إمساك.
احتباس البول.
بعض الحالات تحدث الحساسية.

الاستقلاب

يستقلب في الكبد بواسطة إيزوأنزيم الP450 (CYP2D6).
بعض مضادات الاكتئاب مثل الفلوكسيتين يثبط استقلاب الايثيل مورفين.
وعلى العكس، فإن الباربيتورات تسرع من استقلاب الايثيل مورفين.

الاستخدام

مضاد للسعال الجاف.
مسكن للألم المعتدل.
هو الأكثر استعمالا في طب العيون لإزالة المنتجات الالتهابية منها، محرضا لتقبض الحدقة وتفريج الأعراض الأخرى.
يستخدم كما الهيروئين لمرة واحدة في محاولة علاج الإدمان للمورفين.

الجرعة

هو أقل قوة من المورفين بنسبة ضئيلة. يعطى بجرعات فموية مقدارها 5 و30 و50 ملغ. وكما باقي المورفينات لا يجوز إعطاؤه عن طريق الوريد. أحيانا يتم الجمع ما بين الايثيل مورفين والاندوميتاسين لكن الجرعات العالية منه قد تكون قاتلة.

مصادر

^ Ethylmorphine، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
^ ETHYLMORPHINE، QID:Q6120337
^ Jonasson، B.؛ Jonasson، U.؛ Holmgren، P.؛ Saldeen، T. (أغسطس 1999). "Fatal poisonings where ethylmorphine from antitussive medications contributed to death". International Journal of Legal Medicine. ج. 112 ع. 5: 299–302. DOI:10.1007/s004140050253. ISSN:1437-1596. PMID:10460420. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12.
^ Amacher، David E؛ Schomaker، Shelli J (31 يناير 1998). "Ethylmorphine N-demethylase activity as a marker for cytochrome P450 CYP3A activity in rat hepatic microsomes". Toxicology Letters. ج. 94 ع. 2: 115–125. DOI:10.1016/S0378-4274(97)00108-2. PMID:9574808. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
^ Liu، Z؛ Mortimer، O؛ Smith، Ca؛ Wolf، Cr؛ Rane، A (يناير 1995). "Evidence for a role of cytochrome P450 2D6 and 3A4 in ethylmorphine metabolism". British Journal of Clinical Pharmacology. ج. 39 ع. 1: 77–80. DOI:10.1111/j.1365-2125.1995.tb04413.x. ISSN:1365-2125. PMC:1364985. PMID:7756104.

موسوعة العلوم العربية

إخلاء مسؤولية طبية

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-fbffadc4dc96974fb799cc7818a7dbc7b57dc6fe-1] Ethylmorphine، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623

[wikidata-d88218f69f614664ff9c31cb0bf56b968c6dc0fc-2] ETHYLMORPHINE، QID:Q6120337

[3] Jonasson، B.؛ Jonasson، U.؛ Holmgren، P.؛ Saldeen، T. (أغسطس 1999). "Fatal poisonings where ethylmorphine from antitussive medications contributed to death". International Journal of Legal Medicine. ج. 112 ع. 5: 299–302. DOI:10.1007/s004140050253. ISSN:1437-1596. PMID:10460420. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12.

[4] Amacher، David E؛ Schomaker، Shelli J (31 يناير 1998). "Ethylmorphine N-demethylase activity as a marker for cytochrome P450 CYP3A activity in rat hepatic microsomes". Toxicology Letters. ج. 94 ع. 2: 115–125. DOI:10.1016/S0378-4274(97)00108-2. PMID:9574808. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.

[5] Liu، Z؛ Mortimer، O؛ Smith، Ca؛ Wolf، Cr؛ Rane، A (يناير 1995). "Evidence for a role of cytochrome P450 2D6 and 3A4 in ethylmorphine metabolism". British Journal of Clinical Pharmacology. ج. 39 ع. 1: 77–80. DOI:10.1111/j.1365-2125.1995.tb04413.x. ISSN:1365-2125. PMC:1364985. PMID:7756104.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

التصنيفات الطبية	نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): D005036
المعرفات الخارجية	مُختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL): CHEMBL1712170