بيريبيديل | |
---|---|
الاسم النظامي | |
2-[4-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]pyrimidine | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 10% (peak at 1 hour) |
ربط بروتيني | 70–80% |
استقلاب (أيض) الدواء | extensive hepatic |
عمر النصف الحيوي | 1.7–6.9 hours |
إخراج (فسلجة) | Renal (68%) and biliary (25%) |
معرّفات | |
CAS | 3605-01-4 |
ك ع ت | N04N04BC08 BC08 |
بوب كيم | CID 4850 |
IUPHAR | 49 |
ECHA InfoCard ID | 100.020.695 |
درغ بنك | DB12478 |
كيم سبايدر | 4684 |
المكون الفريد | DO22K1PRDJ |
كيوتو | D07305 |
ChEMBL | CHEMBL1371770 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C16H18N4O2 |
الكتلة الجزيئية | 298.340 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
بيريبيديل هو دواء مضاد للباركنسونية مشتق من بيبيرازين ويقوم بدور ناهض لمستقبل دوبامين D2 ومستقبل دوبامين D3، كما له تأثير ضاد للمستقبلات الأدرينية نوع ألفا-2.[2][3]
الاستخدامات
- علاج مرض باركنسون بصورة معالجة أحادية أو مركب مع ليفودوبا.
- علاج النقيصة المعرفية المرضية في المسنين (خلل في الانتباه والدافع والذاكرة).
- علاج الدوخة عند المسنين.
- علاج مظاهر نقص التروية الشبكية.
- علاج مساند للعرج المتقطع بسبب المرض الوعائي المحيطي الطرف السفلي.
- علاج مساند في انعدام التلذذ والاكتئاب المقاوم للعلاج في الاضطراب أحادي الاتجاه وذي الاتجاهين (بدون تصريح).
- علاج اضطرابات المشية المرتبطة بداء باركنسون.
طالع أيضا
المصادر
- ^ ا ب Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
- ^ Millan MJ، Cussac D، Milligan G، وآخرون (يونيو 2001). "Antiparkinsonian agent piribedil displays antagonist properties at native, rat, and cloned, human alpha(2)-adrenoceptors: cellular and functional characterization". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 297 ع. 3: 876–87. PMID:11356907. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.
- ^ Gobert A, Di Cara B, Cistarelli L, Millan MJ (أبريل 2003). "Piribedil enhances frontocortical and hippocampal release of acetylcholine in freely moving rats by blockade of alpha 2A-adrenoceptors: a dialysis comparison to talipexole and quinelorane in the absence of acetylcholinesterase inhibitors". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 305 ع. 1: 338–46. DOI:10.1124/jpet.102.046383. PMID:12649387. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)