| تريفلات ثلاثي ميثيل السيليل | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate |
|
| أسماء أخرى | |
TMSOTf |
|
| المعرفات | |
| CAS | 27607-77-8 |
| بوب كيم | 65367 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C4H9F3O3SSi |
| الكتلة المولية | 222.26 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 1.225 غ/سم3 |
| نقطة الغليان | 140 °س |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |   |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تريفلات ثلاثي ميثيل السيليل هو مركب كيميائي من أملاح التريفلات المرتبطة بمجموعة ثلاثي ميثيل السيليل، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.
الاستخدامات
للمركب خواص شبيهة بمركب كلوريد ثلاثي ميثيل السيليل، و هو عادة ما يستخدم في الاصطناع العضوي.[2] ومن أشهر تلك التطبيقات استخدامه في تحويل الكيتونات والألدهيدات إلى إيثر سيليلي إينولي.[3]
طالع أيضاً
المراجع
- ^ ا ب ج Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Joseph Sweeney, Gemma Perkins, Enrique Aguilar, Manuel A. Fernández‐Rodríguez, Rodolfo Marquez, Eric Amigues, Ricardo Lopez‐Gonzalez (2018). "Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. DOI:10.1002/047084289X.rt338. ISBN:978-0471936237.
- ^ Umemoto، Teruo؛ Tomita، Kyoichi؛ Kawada، Kosuke (1990). "N-Fluoropyridinium Triflate: An Electrophilic Fluorinating Agent". Organic Syntheses. ج. 69: 129. DOI:10.15227/orgsyn.069.0129.
| تريفلات ثلاثي ميثيل السيليل في المشاريع الشقيقة: | |
| |
