توكسول ا

توكسول
	توكسول
الاسم النظامي (IUPAC)
	1-[(2S,3R)-3-Hydroxy-2-isopropenyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]ethanone
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)	26296-56-0
بب كيم (PubChem)	441948
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C(c2cc1c(O[C@@H](\C(=C)C)[C@@H]1O)cc2)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C13H14O3/c1-7(2)13-12(15)10-6-9(8(3)14)4-5-11(10)16-13/h4-6,12-13,15H,1H2,2-3H3/t12-,13+/m1/s1; Key: KWZYQHQNOWRQRG-OLZOCXBDSA-N;
الخواص
صيغة كيميائية	C13H14O3
كتلة مولية	218.25 غ.مول−1
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

توكسول هو مركب عضوي سام ينتمي إلى مشتقات البنزوفيوران (Benzofuran)، وصيغته الكيميائية هي C13H14O3.^[1] يوجد هذا المركب طبيعيًا في بعض النباتات مثل Aplopappus heterophyllus ^[2]^[3] وWerneria ciliolata.^[4] يتميز توكسول بخصائص سامة ويشبه كيميائيًا مركب التريمتون (tremetone).

توكسول كمكمل بيطري

توكسول هو أيضًا اسم منتج بيطري يُستخدم كمكمل غذائي لدعم صحة الكبد والكلى في الطيور والدواجن. يحتوي هذا المنتج عادةً على مكونات مثل:

ثلاثي كولين سترات (Tricholine citrate)
ميثيونين (Methionine)
إينوزيتول (Inositol)
فيتامين ب12
مستخلص الكبد
هيدروليزات البروتين

يُستخدم توكسول لتحسين وظائف الكبد، وحماية الطيور من السموم مثل السموم الفطرية (Mycotoxins)، وتحسين استقلاب المواد الغذائية، وكذلك لدعم الصحة العامة والإنتاجية في الدواجن. يُعطى عادةً بجرعات تتراوح بين 5 إلى 20 مل لكل 100 طائر حسب الحاجة.

المراجع

^ PubChem. "Toxol". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Retrieved 2025-04-28.
^ Zalkow, L.H.؛ Burke, N. (1963). "Constitution of toxol: a toxic constituent of Aplopappus heterophyllus". Chemistry & Industry: 292–293.
^ "Absolute configuration of toxol at C-3. Vicinal H-H coupling constants in 2-alkyl-3-hydroxydihydrobenzofurans". Tetrahedron Letters. ج. 28: 2873–6. 1972. DOI:10.1016/s0040-4039(01)84960-1.
^ Jakupovic, J.؛ Warning, U.؛ Bohlmann, F.؛ King, R. M. (1987). "New coumaric acid derivatives and other constituents from Argentinian Baccharis species". Revista Latinoamericana de Quimica. ج. 18 ع. 2: 75–76.

هذه بذرة مقالة عن مركب عضوي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] PubChem. "Toxol". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Retrieved 2025-04-28.

[2] Zalkow, L.H.؛ Burke, N. (1963). "Constitution of toxol: a toxic constituent of Aplopappus heterophyllus". Chemistry & Industry: 292–293.

[3] "Absolute configuration of toxol at C-3. Vicinal H-H coupling constants in 2-alkyl-3-hydroxydihydrobenzofurans". Tetrahedron Letters. ج. 28: 2873–6. 1972. DOI:10.1016/s0040-4039(01)84960-1.

[4] Jakupovic, J.؛ Warning, U.؛ Bohlmann, F.؛ King, R. M. (1987). "New coumaric acid derivatives and other constituents from Argentinian Baccharis species". Revista Latinoamericana de Quimica. ج. 18 ع. 2: 75–76.

[1]

[2]

[3]

[4]