| ثنائي كلوريد الفانادوسين | |
|---|---|
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Dichlorobis(η5-cyclopentadienyl) vanadium |
|
| أسماء أخرى | |
Dicyclopentadienyl vanadium dichloride |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | Cp2VCl2 |
| CAS | 12083-48-6 |
| بوب كيم | 24860247[1] |
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C10H10Cl2V |
| الكتلة المولية | 252.03 غ/مول |
| المظهر | صلب أخضر |
| الكثافة | 1.6 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 250 °س (يتفكك) |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |  |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ثنائي كلوريد الفانادوسين هو مركب فاناديوم عضوي صيغته الكيميائية C10H10Cl2V ويرمز له Cp2VCl2، ويوجد على هيئة صلب أخضر اللون.
التحضير
يحضر المركب من تفاعل كلوريد الفاناديوم الرباعي (رباعي كلوريد الفاناديوم) مع حلقي بنتاديينيد الصوديوم في وسط من رباعي هيدرو الفوران (THF):
![{\displaystyle \mathrm {VCl_{4}+\ 2\ Na(C_{5}H_{5})\ {\xrightarrow[{}]{THF}}\ VCl_{2}(C_{5}H_{5})_{2}+\ 2\ NaCl} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/4feecf8d938c032051dc398f3cd6a1a57a30d7b1)
من أجل عمليات التنقية يستخلص المركب باستخدام الكلوروفورم وحمض الهيدروكلوريك، ثم تجرى عملية إعادة تبلور في وسط من التولوين.[3]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة بلورات خضراء؛ وهو حساس تحاه الرطوبة والماء، إذ يتفكك ويطلق غاز كلوريد الهيدروجين.
ينتمي المركب إلى الميتالوسينات، وهو يتألف بنيوياً من ذرة فاناديوم مركزية مرتبطة إلى ربيطتين من أنيون حلقي البنتاديينيل (وحدة فانادوسين) وربيطتين من الكلوريد؛ وهو يشابه مركب ثنائي كلوريد التيتانوسين.
الاستخدامات
يستخدم المركب كاشفاً كيميائياً في تفاعلات الاصطناع العضوية.[4]
طالع أيضاً
المراجع
- ^ ا ب ج SCHEMBL12774392 (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=12083-48-6.
{{استشهاد ويب}}:|url=بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط|title=غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة) - ^ G. Wilkinson and J.G. Birmingham (1954), "Bis-cyclopentadienyl Compounds of Ti, Zr, V, Nb and Ta" (in German), Journal of the American Chemical Society 76 (17): pp. 4281–4284, doi:10.1021/ja01646a008
- ^ (2005)"d,l-Selective Pinacol-Type Coupling Using Zinc, Chlorosilane, and Catalytic Amount of Cp2VCl2; dl-1,2-Dicyclohexylethanediol". Org. Synth.81: 26.
