| حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك | |
|---|---|
 | |
| أسماء أخرى | |
Dihomo-γ-linolenic acid |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | DGLA |
| رقم التسجيل (CAS) | 1783-84-2 |
| بوب كيم | 5280581[1] |
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C20H34O2 |
| الكتلة المولية | 306.49 غ/مول |
| المظهر | سائل زيتي أصفر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C20H34O2، مع وجود ثلاث روابط مضاعفة، تكون إحداها على الكربون رقم 6 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو من أحماض أوميغا 6.
الوفرة الطبيعية
لا يتوفر حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك في المصادر الطبيعية إلا بشكل نزر في المنتجات الحيوانية.[3][4]
الخواص
يوجد حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك في الحالة القياسية على شكل سائل زيتي أصفر اللون. يتألف جزيء هذا الحمض من 20 ذرة كربون، ويحوي على 3 روابط مزدوجة من النمط المقرون (cis). يعد حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك ناتج تطويل للسلسلة الكربونية في حمض غاما-اللينولينيك، وهو بالمقابل ناتج عدم التشبع لحمض اللينولييك.
الأهمية الحيوية
يخلّق حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك (DGLA) حيوياً في الجسم من حمض غاما-اللينولينيك (GLA). يؤدي استقلاب هذا الحمض في الجسم إلى الحصول على المنتجات التالية من مركبات إيكوزانويد:
- السلسلة 1 من مركبات ثرومبوكسان عبر طريق إنزيمات سيكلوأكسيجيناز COX-1 و COX-2
- السلسة 1 من مركبات بروستانويد Prostanoid عبر طريق إنزيمات سيكلوأكسيجيناز COX-1 و COX-2.[5]
- مشتق هيدروكسيلي من 15 ذرة كربون، والذي يقوم بتعطيل (أو صد) التحول من حمض الأراكيدونيك إلى ليوكوترينات.[6]
كل هذه النواتج هي ذات تأثير مضاد للالتهاب.
المراجع
- ^ ا ب ج د Dihomo-gamma-linolenic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Horrobin, D. F., 1990a. Gamma linolenic acid. Rev. Contemp. Pharmacother. 1, 1-45
- ^ Huang, Y.-S. and Mills, D. E. (Eds.), 1996. Gamma-linolenic acid metabolism and its roles in nutrition and medicine. AOCS Press, Champagne, Illinois, 319 pp.
- ^ Fan, Yang-Yi؛ Robert S. Chapkin (9 سبتمبر 1998). "Importance of Dietary γ-Linolenic Acid in Human Health and Nutrition". Journal of Nutrition. ج. 128 ع. 9: 1411–4. PMID:9732298. مؤرشف من الأصل في 2010-05-13. اطلع عليه بتاريخ 2007-10-16.
- ^ Belch, Jill JF؛ Alexander Hill (يناير 2000). "Evening primrose oil and borage oil in rheumatologic conditions". مؤرشف من الأصل في 2010-10-18. اطلع عليه بتاريخ 2006-02-12.
