هذه مقالة غير مراجعة.(ديسمبر 2024) |
دانوبرفير | |
---|---|
اعتبارات علاجية | |
معرّفات | |
CAS | 850876-88-9 |
بوب كيم | 11285588[1] |
درغ بنك | DB11779 |
كيم سبايدر | 9460579[2] |
المكون الفريد | 911Z9PCQ5F |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C₃₅H₄₆FN₅O₉S[1] |
تعديل مصدري - تعديل |
دانوبرفير Danoprevir ( INN ) [3] هو مثبط ببتيدي محاكٍ للبروتيناز NS3 / 4A لفيروس التهاب الكبد سي ويتوفر عن طريق الفم .[4][5] يحتوي المثبط على جزيئات أسيل سلفوناميد وفلورويزوإندول وتيرت- بوتيل كاربامات. دانوبرفير هو مرشح سريري بناءً على ملف قوته المواتي ضد العديد من النمط الجيني لفيروس التهاب الكبد سي 1-6 والطفرات الرئيسية (GT1b، IC 50 = 0.2-0.4 nM؛ نسخة GT1b، EC <sub id="mwFw">50</sub> = 1.6 nM).[6]
تم تقييم دواء دانوبرفير في تجربة سريرية مفتوحة الذراع واحدة بالاشتراك مع ريتونافير لعلاج كوفيد-19 [7] وتمت مقارنته بشكل إيجابي مع لوبينافير / ريتونافير في تجربة ثانية.[8]
تاريخ الدواء
[عدل]تم تطوير دواء داناوبريفير بدايةً بواسطة شركة Array BioPharma، ثم تم ترخيصه لشركة Roche لمزيد من التطوير والتسويق. عام 2013 تم ترخيص دانوبرفير لشركة أسكليتيس من قبل شركة هوفمان-لا روش في سويسرا لتطويره وإنتاجه في الصين تحت الاسم التجاري جانوفو.[9][10]
المصادر
[عدل]- ^ ا ب ج د DANOPREVIR (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Danoprevir، QID:Q2311683
- ^ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names: List 64" (PDF). World Health Organization. ص. 265. اطلع عليه بتاريخ 2017-02-25.
- ^ Deutsch M، Papatheodoridis GV (أغسطس 2010). "Danoprevir, a small-molecule NS3/4A protease inhibitor for the potential oral treatment of HCV infection". Current Opinion in Investigational Drugs. ج. 11 ع. 8: 951–63. PMID:20721837.
- ^ Jiang Y، Andrews SW، Condroski KR، Buckman B، Serebryany V، Wenglowsky S، Kennedy AL، Madduru MR، Wang B، Lyon M، Doherty GA، Woodard BT، Lemieux C، Geck Do M، Zhang H، Ballard J، Vigers G، Brandhuber BJ، Stengel P، Josey JA، Beigelman L، Blatt L، Seiwert SD (مارس 2014). "Discovery of danoprevir (ITMN-191/R7227), a highly selective and potent inhibitor of hepatitis C virus (HCV) NS3/4A protease". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 57 ع. 5: 1753–69. DOI:10.1021/jm400164c. PMID:23672640.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|إظهار-المؤلفين=
تم تجاهله (مساعدة) - ^ Levin J، المحرر (2015). "7.4.1 Danoprevir (ITMN-191)". Macrocycles in Drug Discovery. The Royal Society of Chemistry. DOI:10.1039/9781782623113. ISBN:978-1-84973-701-2.
- ^ Chen H, Zhang Z, Wang L, Huang Z, Gong F, Li X (2020). "First clinical study using HCV protease inhibitor danoprevir to treat COVID-19 patients". Medicine (Baltimore). ج. 99 ع. 48: e23357. DOI:10.1097/MD.0000000000023357. PMC:7710192. PMID:33235105.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|إظهار-المؤلفين=
تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Zhang Z, Wang S, Tu X, Peng X, Huang Y, Wang L (2020). "A comparative study on the time to achieve negative nucleic acid testing and hospital stays between danoprevir and lopinavir/ritonavir in the treatment of patients with COVID-19". J Med Virol. ج. 92 ع. 11: 2631–2636. DOI:10.1002/jmv.26141. PMC:7300667. PMID:32501538.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|إظهار-المؤلفين=
تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Ng E (17 يوليو 2018). "Singapore sovereign wealth fund GIC to invest US$75 million in Chinese drug maker Ascletis' Hong Kong IPO". جريدة جنوب الصين الصباحية. مؤرشف من الأصل في 2023-12-24. اطلع عليه بتاريخ 2018-08-10.
- ^ Speights K (21 فبراير 2017). "How High Can Array BioPharma Inc. Stock Go?". The Motley Fool. مؤرشف من الأصل في 2024-12-08. اطلع عليه بتاريخ 2018-08-13.