| دوكسيفازيبام | |
|---|---|
 | |
 | |
| اعتبارات علاجية | |
| طرق إعطاء الدواء | عن طريق الفم |
| بيانات دوائية | |
| استقلاب (أيض) الدواء | الكبد |
| عمر النصف الحيوي | 3-4 ساعات[1] |
| إخراج (فسلجة) | كلوي |
| معرّفات | |
| CAS | 40762-15-0  |
| ك ع ت | N05N05CD12 CD12 |
| بوب كيم | CID 38668 |
| درغ بنك | DB13837 |
| كيم سبايدر | 35431  |
| المكون الفريد | 231RV72C8L |
| كيوتو | D07327 |
| ChEMBL | CHEMBL64677  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C17H14ClFN2O3 |
| الكتلة الجزيئية | 348.8 غرام لكل مول |
تعديل مصدري - تعديل  | |
دوكسيفازيبام هو دواء ينتمي لفئة البنزوديازيبينات له خصائص مزيلة للقلق، ومضادة للاختلاج، ومهدئة، ومرخية للعضلات الهيكلية، لذا يُستخدم علاجيًا كمنوم.[2]
سُجّلت براءة اختراع مركب دوكسيفازيبام في عام 1972، وبدأ استخدامه في التطبيقات الطبية كعلاج في عام 1984.[3] اشتقّ مركّب الدوكسيفازيبام من مركب الفلورازيبام في عام 1975، ووُجد أنّ مفعوله أقوى بمقدار مرتين إلى 4 مرات من ركب الفلورازيبام، وفي نفس الوقت أقل سمّية بمقدار النصف في حيوانات المختبر.[4]
الآثار الجانبية
وصف مقال نُشر في المجلد السادس والستين من نشرة منظمة الصحة العالمية، والوكالة الدولية لأبحاث السرطان التأثيرات السامّة والمسبّبة للسرطان لعقار الدوكسيفازيبام على البشر وحيوانات التجارب، وذكر المقال أن هناك أدلة غير كافية على تسبب عقار الدوكسيفازيبام في الإصابة بالسرطان في البشر، وأدلة تجريبيّة محدودة على تسبب عقار الدوكسيفازيبام في الإصابة بالسرطان في حيوانات المختبر، وخلص المقال إلى أن مادة دوكسيفازيبام لا يمكن تقييمه بوجه عام كأحد مسببات السرطات.[5]
المراجع
- ^ "IPCS INTOX Site Closed". مؤرشف من الأصل في 2008-07-24.
- ^ Rodriguez، G؛ Rosadini، G؛ Sannita، WG؛ Strumia، E (1984). "Effects of doxefazepam on normal sleep. An EEG and neuropsychological study". Neuropsychobiology. ج. 11 ع. 2: 133–9. DOI:10.1159/000118066. PMID:6483162.
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. p. 539. ISBN:9783527607495. Archived from the original on 2021-11-30.
- ^ Babbini M، Torrielli MV، Strumia E، Gaiardi M، Bartoletti M، De Marchi F (أغسطس 1975). "Sedative-hypnotic properties of a new benzodiazepine in comparison with flurazepam. Pharmacological and clinical findings". Arzneimittel-Forschung. ج. 25 ع. 8: 1294–1300. PMID:241364.
- ^ "Doxefazepam" (PDF). IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. International Agency For Research On Cancer (IARC). ج. 66: 97–104. 13–20 فبراير 1996. PMC:7681544. PMID:9097119. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2014-07-10.
