| ديفيد ألتشولر | |
|---|---|
 |
|
| معلومات شخصية | |
| الميلاد | 27 أغسطس 1964 (60 سنة) إثاكا |
| الإقامة | بروكلين |
| الحياة العملية | |
| المدرسة الأم | جامعة هارفارد كلية هارفارد للطب معهد ماساتشوستس للتقانة |
| مشرف الدكتوراه | Connie Cepko |
| المهنة | طبيب غدد صماء، وعالم وراثة |
| موظف في | فيرتكس للأدوية، وفيرتكس للأدوية، ومستشفى ماساتشوستس العام، وكلية هارفارد للطب، ومعهد ماساتشوستس للتقانة |
| الجوائز | |
|
|
تعديل مصدري - تعديل  | |
ديفيد ماثيو ألتشولر (من مواليد 27 أغسطس 1964)[3]، طبيب متخصص في الغدد الصماء وعلم الوراثة البشرية. وهو نائب الرئيس التنفيذي للبحوث العالمية والمدير العلمي الأول في شركة فيرتكس للأدوية.[4] قبل انضمامه إلى فيرتكس عام 2014، كان يعمل في معهد برود في هارفارد ومعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا،[5] وكان أستاذًا في علم الوراثة والطب في كلية الطب بجامعة هارفارد، وفي قسم علم الأحياء في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. كان أيضًا عضوًا في هيئة التدريس في قسم البيولوجيا الجزيئية، ومركز الأبحاث الجينية البشرية، ووحدة السكري، وكلها في مستشفى ماساتشوستس العام. كان واحدًا من أربعة أعضاء أساسيين مؤسسين في معهد برود، وشغل منصب نائب مدير المعهد، وكبير المسؤولين الأكاديميين، ومدير برنامج الطب وعلم الوراثة السكانية. [6]
التعليم
التحق ألتشولر بكلية الكومنولث في بوسطن، وحصل على بكالوريوس العلوم من معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، [7] ودكتوراه من جامعة هارفارد، ودكتوراه في الطب من كلية الطب بجامعة هارفارد. [8] أكمل تدريبه الداخلي، والإقامة، والزمالة السريرية في مستشفى ماساتشوستس العام.
الأبحاث
ركز بحث ألتشولر الأكاديمي على التنوع الجيني البشري وتطبيقه على المرض، [9] [10] [11] [12] باستخدام معلومات من مشروع الجينوم البشري. [13] شارك في قيادة اتحاد SNP، مشروع HapMap الدولي، [14] [15] ومشروع 1000 جينوم [13] [16] [17] ركز بحثه على الأساس الجيني لمرض السكري من النوع 2، وساهم مختبره في رسم خرائط العشرات من المتغيرات الجينية المرتبطة بخطر الإصابة بمرض السكري من النوع 2، ومستويات الدهون، واحتشاء عضلة القلب، والتهاب المفاصل الروماتويدي، والذئبة، وسرطان البروستاتا، واضطرابات أخرى.
الجوائز والتكريمات
من أبرز التكريمات التي حصل عليها انتخابه عضواً في الجمعية الأمريكية للتحقيقات السريرية، ورابطة الأطباء الأمريكيين، ومعهد الطب. وهو عضو في مجلس إدارة الجمعية الأمريكية لعلم الوراثة البشرية وكان سابقًا عضوًا في مجلس إدارة شركة فيرتكس للأدوية. عام 2011، حصل على جائزة كيرت ستيرن من الجمعية الأمريكية لعلم الوراثة البشرية، وفي عام 2012 حصل على جائزة الإنجاز العلمي المتميز من جمعية السكري الأمريكية. وهو عضو في مجلس أمناء Becket Chimney Corners YMCA.
المراجع
- ^ Chakravarti، A. (2012). "2011 Introduction to Curt Stern Award". The American Journal of Human Genetics. ج. 90 ع. 3: 405–406. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.02.015. PMC:3309201. PMID:22405085.
- ^ Altshuler، D. (2012). "2011 Curt Stern Award Address". The American Journal of Human Genetics. ج. 90 ع. 3: 407–409. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.02.017. PMC:3309200. PMID:22405086.
- ^ "Altshuler, David, 1964-". id.loc.gov. مؤرشف من الأصل في 2021-01-09. اطلع عليه بتاريخ 2021-01-07.
- ^ "David Altshuler, M.D., Ph.D., Joins Vertex as Executive Vice President of Global Research and Chief Scientific Officer". Vertex. مؤرشف من الأصل في 2018-02-25. اطلع عليه بتاريخ 2015-03-30.
- ^ "David Altshuler | Broad Institute of MIT and Harvard". مؤرشف من الأصل في 2012-03-27.
- ^ Altshuler، D؛ Hirschhorn، J. N.؛ Klannemark، M؛ Lindgren، C. M.؛ Vohl، M. C.؛ Nemesh، J؛ Lane، C. R.؛ Schaffner، S. F.؛ Bolk، S (2000). "The common PPARgamma Pro12Ala polymorphism is associated with decreased risk of type 2 diabetes". Nature Genetics. ج. 26 ع. 1: 76–80. DOI:10.1038/79216. PMID:10973253.
- ^ "David Altshuler '86 | MIT Alumni Association's Infinite Connection". مؤرشف من الأصل في 2011-08-06.
- ^ "David Altshuler, M.D., Ph.D. | HMS Department of Genetics". مؤرشف من الأصل في 2012-03-08.
- ^ Altshuler، D.؛ Daly، M. J.؛ Lander، E. S. (2008). "Genetic Mapping in Human Disease". Science. ج. 322 ع. 5903: 881–888. Bibcode:2008Sci...322..881A. DOI:10.1126/science.1156409. PMID:18988837.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|PMCID=تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=(مساعدة) - ^ Mootha، V. K.؛ Lindgren، C. M.؛ Eriksson، K. F.؛ Subramanian، A.؛ Sihag، S.؛ Lehar، J.؛ Puigserver، P.؛ Carlsson، E.؛ Ridderstråle، M. (2003). "PGC-1α-responsive genes involved in oxidative phosphorylation are coordinately downregulated in human diabetes". Nature Genetics. ج. 34 ع. 3: 267–273. DOI:10.1038/ng1180. PMID:12808457.
- ^ Lander، E. S.؛ Altshuler، M.؛ Ireland، D.؛ Sklar، J.؛ Ardlie، P.؛ Patil، K.؛ Shaw، N.؛ Lane، C. R.؛ Lim، E. P. (1999). "Characterization of single-nucleotide polymorphisms in coding regions of human genes". Nature Genetics. ج. 22 ع. 3: 231–238. DOI:10.1038/10290. PMID:10391209.
- ^ De Bakker، P. I. W.؛ Yelensky، R.؛ Pe'Er، I.؛ Gabriel، S. B.؛ Daly، M. J.؛ Altshuler، D. (2005). "Efficiency and power in genetic association studies". Nature Genetics. ج. 37 ع. 11: 1217–1223. DOI:10.1038/ng1669. PMID:16244653.
- ^ ا ب Gabriel، S. B.؛ Schaffner، S. F.؛ Nguyen، H.؛ Moore، J. M.؛ Roy، J.؛ Blumenstiel، B.؛ Higgins، J.؛ Defelice، M.؛ Lochner، A. (2002). "The Structure of Haplotype Blocks in the Human Genome". Science. ج. 296 ع. 5576: 2225–2229. Bibcode:2002Sci...296.2225G. DOI:10.1126/science.1069424. PMID:12029063.
- ^ Gibbs، R. A.؛ Belmont، J. W.؛ Hardenbol، P.؛ Willis، T. D.؛ Yu، F.؛ Yang، H.؛ Ch'Ang، L. Y.؛ Huang، W.؛ Liu، B. (2003). "The International HapMap Project" (PDF). Nature. ج. 426 ع. 6968: 789–796. Bibcode:2003Natur.426..789G. DOI:10.1038/nature02168. PMID:14685227.
- ^ Frazer، K. A.؛ وآخرون (2007). "A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs". Nature. ج. 449 ع. 7164: 851–861. Bibcode:2007Natur.449..851F. DOI:10.1038/nature06258. PMID:17943122.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|PMCID=تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=(مساعدة) - ^ Sachidanandam، R.؛ Weissman، D.؛ Schmidt، S. C.؛ Kakol، J. M.؛ Stein، L. D.؛ Marth، G.؛ Sherry، S.؛ Mullikin، J. C.؛ Mortimore، B. J. (2001). "A map of human genome sequence variation containing 1.42 million single nucleotide polymorphisms". Nature. ج. 409 ع. 6822: 928–933. Bibcode:2001Natur.409..928S. DOI:10.1038/35057149. PMID:11237013.
- ^ David Altshuler publications in Google Scholar
