ميّز عن زانثينات.

زانثين[1]
الاسم النظامي (IUPAC)
3,7-Dihydropurine-2,6-dione
أسماء أخرى
1H-Purine-2,6-dione
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)	69-89-6 Y= ?
بب كيم (PubChem)	1188
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط c1[nH]c2c(n1)nc(nc2O)O
المعرف الكيميائي الدولي 1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11) Y Key: LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N N 1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11) Key: LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N
الخواص
الصيغة الجزيئية	C5H4N4O2
الكتلة المولية	152.11 g/mol
المظهر	White solid
نقطة الانصهار	decomposes
الذوبانية في الماء	1 g/ 14.5 L @ 16 °C 1 g/1.4 L @ 100 °C
المخاطر
NFPA 704	1 2 0
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

الزانثين (بالإنجليزية: Xanthine) (3,7 ثنائي هيدرو بيورين - 2,6 ثنائي اون ) هي قاعدة بيروينية توجد في معظم أنسجة وسوائل الجسم البشري والحيويات الأخرى. يشتق منه عدد من المنبهات مثل الكافيين والثيوبرومين .وهو ناتج عن تحلل البيورين. يتحول إلى حمض البول بواسطة الإنزيم المؤكسد للكزاتين.

يتكون الكزانتين من حلقة بنزين (سداسية) مرتبطة بحلقة خماسية . الربائط موزعة كما في الشكل وهي ثلاثة روابط من مجموعة -HN , وربيطة نتروجين وربيطتين أكسجين. يلاحظ أن حلقة البنزين كلها أحادية التكافؤ ما عدا واحدة فهي ثنائية التكافؤ وهي المرتبطة بالحلقة الخماسية.

• أنثوسيان
• بيتالين
• كاروتينات
• ربيطة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.