سيسامكس ا

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

سيسامكس
سيسامكس

الاسم النظامي (IUPAC)
5-{1-[2-(2-Ethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}-2H-1,3-benzodioxole
أسماء أخرى
سيسوكسان
المعرفات
رقم CAS	51-14-9^Y
بوب كيم (PubChem)	5796
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O1c2ccc(OC(OCCOCCOCC)C)cc2OC1

المعرف الكيميائي الدولي 1S/C15H22O6/c1-3-16-6-7-17-8-9-18-12(2)21-13-4-5-14-15(10-13)20-11-19-14/h4-5,10,12H,3,6-9,11H2,1-2H3^Y Key: WABPPBHOPMUJHV-UHFFFAOYSA-N^Y
الخواص
صيغة كيميائية	C₁₅H₂₂O₆
كتلة مولية	298.33 غ.مول⁻¹
المظهر	Straw-colored liquid
نقطة الغليان	137 - 141 °س، 269 °ك، -85 °ف
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

سيسامكس ويسمى أيضًا سيسوكسان وهو مركب عضوي يستخدم كعامل تآزر أي أنه يعزز فعالية المبيدات الحشرية مثل البيريثرين والبيريثرويدات؛ لكنه في حد ذاته ليس مبيد آفات.^[1]

ذائبية

سيسامكس قابل للذوبان في الكيروسين والفريون 11 والفريون 12.^[2]

مراجع

^ Robert L. Metcalf “Insect Control” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry” Wiley-VCH, Weinheim, 2002. دُوِي:10.1002/14356007.a14_263
^ فهرس ميرك، طبعة12، 8615

ع ن ت مكافحة الآفات: مبيدات حشرية
كربامات	ألديكارب بنديوكارب كرباريل ^{[الإنجليزية]}‏ كربوفوران كربامات Fenobucarb Oxamyl Methomyl Propoxur
مركب غير عضوي	فوسفيد الألومنيوم حمض البوريك زرنيخات النحاس الكروماتية زرنيخات النحاس الثنائي سيانيد النحاس الأحادي كريوليت تراب المشطورات زرنيخات الرصاص الهيدروجينية أخضر باريس أخضر شيله
منظمات نمو الحشرات	بنزويلات اليورياs ديفلوبنزورون فلوفينوكسورون هيدروبرين لوفينورون ميثوبرين بيريبروكسيفين
نيونيكوتينويد	أسيتامبريد ^{[الإنجليزية]}‏ كلوثياندين دينوتيفوران إيميداكلوبريد Nitenpyram نيثيازين ثياكلوبريد ثيامثوكسام
الكلوريدات العضوية	الدرين سداسي كلور حلقي الهكسان بيتا ^{[الإنجليزية]} رباعي كلوريد الكربون كلوردان سداسي كلورو حلقي البنتادين ^{[الإنجليزية]}‏ 1،2-ثنائي كلوروبنزين ^{[الإنجليزية]}‏ 1،4-ثنائي كلوروبنزين ^{[الإنجليزية]}‏ 1،1-ثنائي كلورو الإيثان 2،1-ثنائي كلورو الإيثان إيثان ثنائي كلور ثنائي فينيل ثنائي الكلور ^{[الإنجليزية]}‏ DDE دي دي تي ديكوفول ديلدرين ^{[الإنجليزية]}‏ إندوسلفان ^{[الإنجليزية]}‏ إيندرين ^{[الإنجليزية]}‏ سباعي الكلور كلورديكون لندان ميثوكسي كلور ^{[الإنجليزية]}‏ ميركس Tetradifon توكسافين
مركب فوسفاتي عضوي	أسيفات آزاميثيفوس أزينفوس-ميثيل بنسوليد Chlorethoxyfos كلورفنفنفس ^{[الإنجليزية]}‏ كلوربيريفوس الكلوربيريفوس-ميثيل كومافوس ^{[الإنجليزية]}‏ Demeton-S-methyl Diazinon Dichlorvos Dicrotophos فلوروفسفات ثنائي الأيزوبروبايل Dimefox دايمثوات ديوكساثيون Disulfoton إيثيون Ethoprop Fenamiphos Fenitrothion Fenthion Fosthiazate Isoxathion الملاثيون Methamidophos Methidathion ميفينفوس Mipafox Monocrotophos Naled Omethoate Oxydemeton-methyl باراثيون Parathion-methyl فينثوات فوريت Phosalone Phosmet Phoxim بيريميفوس-ميثيل Quinalphos Schradan Temefos Tebupirimfos Terbufos Tetrachlorvinphos Tribufos Trichlorfon
بيروثريودات	Acrinathrin ألثرين Bifenthrin Bioallethrin Cyfluthrin Cyhalothrin Cypermethrin Cyphenothrin دلتامثرين Empenthrin إسفنفاليرات Etofenprox Fenpropathrin فنفاليرات Flumethrin Imiprothrin Metofluthrin بيرمثرين Phenothrin Prallethrin Pyrethrin (I، II؛ chrysanthemic acid) غرديب شروني Resmethrin Silafluofen Tefluthrin تيتراميثرين Tralomethrin Transfluthrin
ريانويد	كلورانترانيليبرول سيانترانيليبرول فلوبندياميد ريانودين Ryanodol
مواد كيميائية أخرى	أفوكسولانر مبيد الأميتراز Azadirachtin بوبروفيزين Chlordimeform كلورفينابير سيرومازين Fenazaquin فينوكسيكارب فيبرونيل فلورالانير هيدراميثيلنون إندوكساكارب ليمونين لوتيلانير Pyridaben بيريبرول ريانودين سارولانير سيسامكس سبينوساد Sulfluramid تيبوفينوزيد تيبوفينبيراد فيراسيفين زانثون ميتافلوميزون
مستقلَبات	Oxon Malaoxon Paraoxon TCPy
مبيدات حيوية	عصوية تورنجية فيروس عصوي بوفيريا باسيانا Beauveria brongniartii Metarhizium acridum Metarhizium anisopliae Nomuraea rileyi Lecanicillium lecanii Paecilomyces fumosoroseus Paenibacillus popilliae Purpureocillium lilacinum

معرفات كيميائية

قاعدة بيانات المواد الخطرة الألمانية (ZVG): 490044
(مُركَّب) قاعدة بيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): 5796
موسوعة كيوتو للمورثات والمجاميع الوراثية (KEGG): C19146
المعهد القومي للسرطان (NSC): 123456
المعرِّف الكيميائي الدَّولي (InChI): InChI=1S/C15H22O6/c1-3-16-6-7-17-8-9-18-12(2)21-13-4-5-14-15(10-13)20-11-19-14/h4-5,10,12H,3,6-9,11H2,1-2H3
مفتاح المُعرِّف الكيميائي الدولي (InChIKey): WABPPBHOPMUJHV-UHFFFAOYSA-N
الكيانات الكيميائيَّة ذات الأهمية الحيوية (ChEBI): 82266
دستوكس (DSSTox): DTXSID5042376
معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي (SureChEMBL): SCHEMBL73240
الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA): 100.149.223
العنكبوت الكيميائي (ChemSpider): 5592
بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES): CCOCCOCCOC(C)OC1=CC2=C(C=C1)OCO2
دائرة المستخلَصات الكيميائية (CAS): 51-14-9
المُكوِّن الفريد (UNII): RKX68JE7G6

هذه بذرة مقالة عن مركب عضوي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.