| سيفوتيام | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (6R,7R)-7-{[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl] amino}-3-{[1-(2-dimethylaminoethyl)tetrazol-5-yl] sulfanylmethyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic acid |
|
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Pansporin |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | علاج عن طريق الوريد، حقن عضلي |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 60% (intramuscular) |
| ربط بروتيني | 40% |
| استقلاب (أيض) الدواء | Nil |
| عمر النصف الحيوي | Approximately 1 hour |
| إخراج (فسلجة) | Renal |
| معرّفات | |
| CAS | 61622-34-2  |
| ك ع ت | J01J01DC07 DC07 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
| بوب كيم | CID 43708 |
| ECHA InfoCard ID | 100.205.922 |
| درغ بنك | DB00229 |
| كيم سبايدر | 39831 |
| المكون الفريد | 91W6Z2N718 |
| كيوتو | D07648 |
| ChEBI | CHEBI:355510  |
| ChEMBL | CHEMBL1296 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C18H23N9O4S3 |
| الكتلة الجزيئية | 525.631 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سيفوتيام Cefotiam له نشاط واسع الطيف ضد البكتيريا إيجابية الغرام و البكتيريا سلبية الغرام . ونتيجة لبيتا لاكتاماز، نتائج نشاطها البكتري في موقع جدار الخلية يحدث تثبيط اصطناع عن طريق الألفة لبنسلين ملازم البروتينات.
أطلق Cefotiam باسم Pansporin في فبراير 1981 من قبل تاكيدا الدوائية في اليابان، وكان متاح للعام منذ العام فبراير 1993 . الزمرة الدوائية مضاد حيوي من الجيل الثاني للسيفالوسبورينات.
آلية العمل
سيفوتيام يمنع المرحلة النهائية الروابط المتبادلة في إنتاج ببتيدوجليكان مما يحول دون التخليق البكتيري . له نشاط مماثل أو أقل ضد البكتيريا إيجابية الجرام المكورات العنقودية والعقديات، ولكن هو مقاوم لبعض بيتا لاكتاماز التي تنتجها سالبة الجرام. انها أكثر نشاطا ضد الكثير من البكتيريا المعوية بما في ذلك الساكازاكية، E . كولاي، كليبسيلا، السالمونيلا
قابلية التأثر البكتيري بالطيف
سيفوتيام لديه مجموعة واسعة من الأنشطة، وقد تستخدم لعلاج الالتهابات التي تسببها عدد من البكتريا المعوية والبكتيريا المسؤولة عن التهابات الجلد. وفيما يلي البيانات تمثل قابلية MIC لبضعها الهامة طبيا.
- باكتيرويديز فراجيليس : - 16 -> 128 ميكروغرام / مل
- المطثية العسيرة :> 128 ميكروغرام / مل
- المكورات العنقودية الذهبية : 0,25-32 ميكروغرام / مل
التخليق
الحرائك الدوائية
- التوافر الحيوي: 60%
- الارتباط البروتيني: 40$
- الاستقلاب: لا يوجد.
- العمر النصفي: ساعة واحدة تقريباً.
- الإطراح: كلوي.
طرق الإعطاء
مصادر
- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ https://web.archive.org/web/20160304002457/http://www.toku-e.com/Assets/MIC/Cefotiam%20hydrochloride.pdf. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 مارس 2016. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020.
{{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ الوصول=(مساعدة) والوسيط|title=غير موجود أو فارغ (مساعدة) - ^ S. Terao et al., DE 2458695; M. Numata et al., U.S. Patent 4٬080٬498 (1975, 1978 both to تاكيدا).
- ^ PMID 367998 (ببمد: 367998)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand - ^ K. Naito et al., DE 2738711; eidem, U.S. Patent 4٬146٬710 (1978, 1979 both to تاكيدا).
وصلات خارجية
- Müller R, Böttger C, Wichmann G (2003). "Suitability of cefotiam and cefuroxime axetil for the perioperative short-term prophylaxis in tonsillectomy patients". Arzneimittelforschung. ج. 53 ع. 2: 126–32. DOI:10.1055/s-0031-1297083. PMID:12642969.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - Kolben M, Mandoki E, Ulm K, Freitag K (2001). "Randomized trial of cefotiam prophylaxis in the prevention of postoperative infectious morbidity after elective cesarean section". Eur J Clin Microbiol Infect Dis. ج. 20 ع. 1: 40–2. DOI:10.1007/s100960000365. PMID:11245321.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - Shimizu S, Chen K, Miyakawa S (1996). "Cefotiam-induced contact urticaria syndrome: an occupational condition in Japanese nurses". Dermatology. ج. 192 ع. 2: 174–6. DOI:10.1159/000246352. PMID:8829507.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
إخلاء مسؤولية طبية
