| صموئيل برودر | |
|---|---|
 |
|
| معلومات شخصية | |
| تاريخ الميلاد | 24 فبراير 1945 (80 سنة) |
| مواطنة |  الولايات المتحدة |
| الحياة العملية | |
| المهنة | عالم أورام، وباحث طبي |
| اللغات | الإنجليزية |
| موظف في | المعهد القومي للسرطان |
| الجوائز | |
| جائزة ليوبولد غريفيل (1992) جائزة آرثر س. فليمنج |
|
تعديل مصدري - تعديل  | |
صمويل برودر (ولد في عام 1945) هو طبيب أورام وباحث طبي أمريكي. كان أحد المشاركين في تطوير بعض الأدوية الأولى الفعالة لعلاج الإيدز، وكان مديرًا للمعهد الوطني للسرطان من عام 1989 إلى عام 1995.
خلال السنوات الأولى من ظهور الإيدز، شارك في تطوير الزيدوفودين (AZT)، والديدانوسين (ddI)، والزالسيتابين (ddC)، والتي كانت أول الأدوية الفعالة المرخصة لعلاج الإيدز. في عام 1989، عينه الرئيس رونالد ريغان مديرًا للمعهد الوطني للسرطان.[1] وفي هذا المنصب أشرف على تطوير عدد من العلاجات الجديدة للسرطان بما في ذلك باكليتاكسيل (تاكسول). بعد مغادرة المعهد الوطني للسرطان، أصبح الدكتور برودر نائب الرئيس الأول للبحث والتطوير في شركة IVAX في فلوريدا، وهو المنصب الذي شغله حتى عام 1998 عندما انضم إلى شركة Celera Genomics. وهو الآن يشغل منصب كبير المسؤولين الطبيين في شركة سيليرا.
وقد حصل على عدد من الأوسمة عن أعماله بما في ذلك جائزة آرثر إس فليمنج وجائزة ليوبولد غريفيل.
المراجع
- ^ "Intrexon Announces Retirement of Samuel Broder, M.D., Head of Health Sector". Intrexon InvestorRoom (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-02-26. Retrieved 2017-07-22.
روابط خارجية
| دولية | |
|---|---|
| وطنية | |
| بحثية | |
| أخرى | |
 | هذه بذرة مقالة عن علم الأورام بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |