| فوران (مركب كيميائي) | |
|---|---|
 |
 |
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Furan |
|
| تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
Oxole |
|
| أسماء أخرى | |
Furfuran |
|
| المعرفات | |
| رقم التسجيل (CAS) | 110-00-9  |
| بب كيم (PubChem) | 8029 |
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C4H4O |
| كتلة مولية | 68.07 غ.مول−1 |
| المظهر | Colorless, volatile liquid |
| الكثافة | 0.936 غ/مل |
| نقطة الانصهار | −85.6 °س، 188 °ك، -122 °ف |
| نقطة الغليان | 31.3 °س، 304 °ك، 88 °ف |
| المخاطر | |
| صحيفة بيانات سلامة المادة | Pennakem |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| NFPA 704 |
4
3
1
|
| حدود الاشتعال | Lower:2.3%, upper:14.3% @ 20 °C |
| LD50 | > 2 g/kg (rat) |
| مركبات متعلقة | |
| مركبات حلقية مختلفة الأركان (مركبات حلقية مختلفة العناصر) ذات علاقة | بيرول ثيوفين |
| مركبات ذات علاقة | رباعي هيدرو الفوران (THF) 2,5-Dimethylfuran بنزوفوران Dibenzofuran |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الفوران ويعرف أيضاً بالـفورفوران هو مركب عضوي له الصيغة C4H4O ، وهو من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة، تتألف بنيته من حلقة خماسية غير مشبعة حاوية على ذرة أكسجين.
الخواص
- الفوران مركب عطري (أروماتي)، لديه ستة إلكترونات من النمط باي π ، أربعة منها للرابطتين المضاعفتين والاثنان الباقيان هما الزوج الإلكتروني لذرة الأكسجين، فهو يحقق قاعدة هوكل.
- الفوران مركب متطاير حيث أن لديه ضغط بخار مرتفع، لذا درجة غليانه منخفضة 32 °س فقط. له رائحة تشبه رائحة الكلوروفورم.
- الفوران ضعيف الانحلال في الماء لكنه ينحل في أغلب المحلات العضوية الأخرى.
التحضير
- يحضر من الفورفورال بالأكسدة، من ثم تنزع مجموعة الكربوكسيل من حمض الفوران-2 الكربوكسيلي.
الاستخدامات
- تجرى عملية هدرجة للفوران من أجل تحضير رباعي هيدرو الفوران المستخدم بكثرة كمذيب.
اقرأ أيضاً
المصادر
- ^ Webster's Online Dictionary نسخة محفوظة 31 مايو 2013 على موقع واي باك مشين.
- Taschenbuch chemische Substanzen, Willmes, Verlag Harri Deutsch, ISBN 3-8171-1662-4
في كومنز صور وملفات عن Furan.
| ضبط استنادي: وطنية |
|---|
 | هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |