 فيروس كورونا المرتبط بالمتلازمة التنفسية الحادة الشديدة النوع 1 | |
|---|---|
 | |
| التصنيف العلمي | |
| فوق النطاق | حيويات |
| مملكة | Pisoniviricetes |
| رتبة | فيروسات عشية |
| فصيلة | فيروسات تاجية |
| فُصيلة | فيروس كورونا |
| جنس | فيروس كورونا بيتا |
| نوع | فيروس كورونا المرتبط بالمتلازمة التنفسية الحادة الشديدة |
| الاسم العلمي | |
| Severe acute respiratory syndrome coronavirus | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
فيروس كورونا المرتبط بالمتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة أو فيروس سارس (SARS-CoV) هو فيروس كورونا يسبب متلازمة تنفسية حادة وخيمة (سارس)،[1] وهو سبب وباء سارس سنة 2003. ظهر الفيروس في نوفمبر 2002 في مقاطعة غوانغدونغ بالصين، وتسبب بين 1 نوفمبر 2002 و31 أغسطس 2003 في إصابة 8096 شخص من 29 بلد مخلفا 774 وفاة أغلبها في الصين، هونغ كونغ، تايوان وجنوب شرق آسيا.[2] وهو فيروس رنا أحادي السلسلة موجب الاتجاه (المجموعة 4 من تصنيف بلتيمور) من جنس فيروس كورونا بيتا.
في 16 أبريل 2003 عقب تفشي سارس في آسيا وحالات ثانوية في أماكن أخرى من العالم، أصدرت منظمة الصحة العالمية بيانا صحفيا تقول فيه أن فيروس كورونا الذي تم تحديده بواسطة عدة مختبرات هو السبب الرئيسي لمتلازمة سارس. واحتُفظ بعينات من الفيروس في مختبرات بمدينة نيويورك، سان فرانسيسكو، مانيلا، هونغ كونغ وتورونتو.
حددت مراكز مكافحة الأمراض واتقائها في الولايات المتحدة ومختبر علم الأحياء المجهري الوطني (NML) في كندا جينوم فيروس سارس في أبريل 2003،[3][4] وأثبت علماء في جامعة إراسموس روتردام بهولندا أن فيروس كورونا سارس يستوفي فرضيات كوخ وبذلك تم تأكيد أنه عامل مسبب للأمراض. وفي التجارب على القرود، طورت قرود المكاك المصابة بالفيروس نفس أعراض سارس التي يطورها المصابون به لدى البشر.[5]
فيروس كورونا سارس هو واحد من عدة فيروسات حددتها منظمة الصحة العالمية بأنها على الأرجح يمكن أن تسبب وباءات عالمية مستقبلية وذلك في إطار خطة جديدة استُحدثت بعد وباء إيبولا للبحث والتطوير العاجل -قبل وأثناء الوباء- لاختبارات تشخيص، ولقاحات وأدوية.[6][7]
المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة (سارس)
[عدل]
المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة أو سارس هو مرض تنفسي فيروسي من أصل حيواني المنشأ يسببه فيروس كورونا سارس. ويُحدث هذا الفيروس في الغالب مرضا وخيما تدل عليه أعراض أولية شبيهة بأعراض الأنفلونزا هي: ألم عضلي، صداع وحمى يعقبها بعد 2-14 يوما بداية الأعراض التنفسية:[8] السعال، التهاب الحلق، ضيق النفس وربما يؤدي في النهاية إلى ذات الرئة سواء ذات الرئة الفيروسي بشكل مباشر أو ذات الرئة البكتيري. هناك عرض آخر شائع لدى مرضى سارس وهو انخفاض أعداد الخلايا اللمفاوية في الدم.[9] والعرض الوحيد الشائع بين جميع المرضى هو ارتفاع درجة الحرارة إلى 38°. متوسط فترة حضانة فيروس سارس بين 4-6 أيام، ونادرا ماتكون قصيرة ليوم واحد أو طويلة حتى 14 يوما.[10]
المسار الرئيسي لانتقال سارس هو اتصال الغشاء المخاطي بالقطرات التنفسية لمريض آخر أو أداة العدوى. رغم أن الإسهال عرض شائع بين المصابين بسارس، إلا أن المسار الفموي الشرجي لا يبدو بأنه وسيلة انتقال شائعة.[10] عدد التكاثر الأساسي لفيروس سارس (R0) يتراوح بين 2-4 حسب مختلف الدراسات. خفضت تدابير الوقاية المستحدثة في أبريل 2003 الرقم إلى 0.4.[10]
عقب تفشي سارس سنة 2003، توفي حوالي 9% من المرضى المؤكد إصابتهم بسارس.[11] معدل الوفيات كان أعلى بكثير بين الأفراد الذين تجاوز عمرهم الستين بنسبة تقترب من 50% لدى هذه الفئة الفرعية من المرضى.[11]
تاريخ
[عدل]في أبريل 2003، أنهى علماء يعملون في مركز مايكل سميث لعلوم الجينوم في فانكوفر بكندا موضعة (تحديد مواضع) التسلسل الجيني لفيروس كورونًا اعتُقد أنه مرتبط بمرض سارس، عمل الفريق بقيادة الدكتور ماركو مارا بالتعاون مع مركز كولومبيا البريطانية لمكافحة الأمراض ومختبر علم الأحياء المجهري الوطني في وينيبيغ، مانيتوبا باستخدام عينات من مرضى مصابين بالفيروس في تورونتو. تمت مشاركة التسلسل المحدد -الذي اعتُبر من قبل منظمة الصحة العالمية كخطوة مهمة نحو محاربة سارس- مع علماء في مختلف أنحاء العالم عبر موقع ويب GSC. وصف الدكتور دونالد لو من مستشفى جبل سيناء بتورونتو تحديد التسلسل بأنه أنُجِز «بسرعة غير مسبوقة».[12] بعد ذلك تم تأكيد تسلسل فيروس كورونا سارس بواسطة العديد من المجموعات المستقلة.
في نهاية مايو 2003، وجدت دراسات لعيناتِ حيواناتٍ بريةٍ تباع كغذاء في سوق محلي بغوانغدونغ، الصين أنه يمكن استخلاص فيروس سارس من زباد النخل المقنع، لكن هذه الحيوانات لم تُظهِرأعراضا سريرية في جميع الحالات، وكانت الخلاصة الأولية أن فيروس سارس تجاوز حاجز الانتقال الأجنبي من زباد النخل إلى البشر، وتم قتل ما يزيد عن 10آلاف زباد نخل في مقاطعة غوانغدونغ. وُجِد لاحقا أن الفيروس يتواجد كذلك في كلاب الراكون، غريرات ابن مقرض والقطط الأليفة. في 2005، حددت دراستان عددا من فيروسات كورونا الشبيهة بسارس لدى الخفاش الصيني.[13][14] أشارت دراسات تطور السلالات إلى احتمالية عالية لكون أصل فيروس كورنا سارس من الخفافيش ثم انتقل إلى البشر إما مباشرة أو عبر حيوانات تواجدت في أسواق صينية. لم تظهر الخفافيش أي أعراض جلية للمرض، لكنها على الأرجح الخزانات الطبيعية لفيروسات كورونا الشبيهة بسارس. في نهاية 2006، وضع علماء من مركز مكافحة الأمراض والوقاية في جامعة هونغ كونغ ومركز غوانزو لمكافحة الأمراض والوقاية رابطا جينيا بين فيروس كورونا سارس الظاهر لدى زباد النخل والبشر، مؤكدين افتراضاتٍ بأن هذا المرض انتقل بين الأنواع.[15]
علم الفيروسات
[عدل]
فيروس كورونا هو فيروس رنا مفرد السلسلة موجب الاتجاه ينتمي إلى عائلةٍ من فيروسات كورونا المغلفة، جينومه حوالي 29.7 ألف نوكلوتيد وهو من أكبر فيروسات الرنا طولا. لفيروس سارس 13 جينا معروفا و14 بروتينا معروفا. تحتوي المنطقة 5' غير المترجمة (5'UTR) الخاصة به على 265 نوكليوتيد وتحتوي المنطقة 3' غير المترجمة (3'UTR) على 324 نوكليوتيد. فيروس سارس مشابه لفيروسات كورونا الأخرى في كون التعبير عن جينومه يبدأ بترجمة إطاري قراءة مفتوحين (ORF) 1a و1b، وكلاهما عديد بروتين.
وظيفة العديد من هذه البروتينات معروفة:[16] يشفر إطاري القراءة المفتوحين 1a و1b إنزيم الريبليكاز، وأربع بروتينات بنيوية رئيسية: القفيصة، الحسكة، الغشاء، والغلاف. ويشفران كذلك ثمانية بروتينات فريدة تُعرف بالبروتينات الملحقة وجميعها لا يوجد لديها نظير معروف لدى فيروسات أخرى. وظيفة هذه البروتينات الملحقة مازالت غير معروفة.[17]
عادة ما تعبِّر فيروسات كورونا عن عديد البروتين pp1a (عديد بروتين إطار القراءة المفتوح 1a) وPP1ab وهو عديد بروتين كلا إطاري القراءة المفتوحين 1a و1b. بعد ذلك تعالَج عديدات البروتين بواسطة إنزيمات يشفِّرها إطارة القراءة المفتوح 1a، وينتج عن ذلك بروتينات منها: إنزيمات النسخ مثل بوليميراز الرنا المعتمد على الرنا، هيليكاز الرنا، والبروتياز. مركب التضاعف الخاص بفيروسات كورونا مسؤول كذلك على تخليق مختلف جزيئات الرنا مع مسار إطار القراءة المفتوح 1b والتي تشفر بروتينات ملحقة. يقص بروتينان مختلفان هما 3CLpro وPL2pro عديدات البروتينات الكبيرة إلى 16 وحدة فرعية صغيرة.
يتبع فيروس كورونا سارس نفس إستراتيجية التضاعف الخاصة بجنس فيروسات كورونا. حُدِّد المستقبل الرئيسي لفيروس سارس وهو الإنزيم المحول للأنجيوتنسين 2 أول مرة سنة 2003.[18]
الشكل
[عدل]يُعتبر شكل فيروس السارس مماثلًا لفيروسات كورونا عمومًا. تحتوي هذه الفيروسات على جزيئاتٍ كرويةٍ كبيرة ذات بروزاتٍ سطحية بصلية تُشكل هالةً حول الجزيئات. يحتوي غلاف الفيروس على ليبيدات، ويظهر أنه يتكونُ من زوجٍ مميزٍ من القشور الإلكترونية الكثيفة.
يتكون المُكون الداخلي من بروتينٍ نووي حلزوني مُنفرد. يُوجد أيضًا بروزاتٌ سطحية طويلة تبرز من الغلاف الليبيدي. حجم هذه الجزيئات ضمن نطاق 80-90 نانومتر.
التطور
[عدل]فيروس كورونا سارس ذو صلة وثيقة بالمجموعة 2 من فيروسات كورونا (فيروس كورونا بيتا) لكنه لا ينفصل عن أي من المجموعات الثلاث الأخرى من فيروسات كورونا (ألفا، غاما، دلتا). اقتُرحت فرضية بأن فيروسات كورونا تطورت بشكل مشترك مع مضيفاتها لمدة طويلة ثم انتقلت عبر الأنواع من الخفافيش إلى البشر.[19][20] أقرب مجموعة خارجة صلةً بفيروسات كورونا هي فيروسات تورو التي تماثلها في ريبليكاز إطار القراءة المفتوح 1b والبروتينات الفيروسية S وM. حُدِّد أن سارس هو تفرع مبكر من المجموعة بيتا من فيروسات كورونا بناءا على مجموعة من النطاقات المحفوظة التي يشترك فيها مع المجموعة بيتا.
الاختلاف الرئيسي بين فيروس كورونا بيتا وفيروس كورونا سارس هو الوحدة الفرعية الخاصة بالريبليكاز nsp3 المشفَّرة بإطار القراءة المفتوح 1a. لا يملك فيروس سارس ببتيداز 1 شبيه بالباباين.
انظر أيضًا
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ Thiel V (editor). (2007). Coronaviruses: Molecular and Cellular Biology (ط. 1st). Caister Academic Press. ISBN:978-1-904455-16-5. مؤرشف من الأصل في 2023-01-03.
{{استشهاد بكتاب}}:|مؤلف=باسم عام (مساعدة) - ^ WHO, ed. (31 Dec 2003). "Summary of probable SARS cases with onset of illness from 1 November 2002 to 31 July 2003" (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-11-04. Retrieved 2019-09-14.. نسخة محفوظة 4 أبريل 2020 على موقع واي باك مشين. [وصلة مكسورة]
- ^ "Remembering SARS: A Deadly Puzzle and the Efforts to Solve It". Centers for Disease Control and Prevention. 11 أبريل 2013. مؤرشف من الأصل في 2013-08-01. اطلع عليه بتاريخ 2013-08-03.
- ^ "Coronavirus never before seen in humans is the cause of SARS". United Nations World Health Organization. 16 أبريل 2006. مؤرشف من الأصل في 2004-08-12. اطلع عليه بتاريخ 2006-07-05.
- ^ Fouchier RA، Kuiken T، Schutten M، وآخرون (2003). "Aetiology: Koch's postulates fulfilled for SARS virus". Nature. ج. 423 ع. 6937: 240. Bibcode:2003Natur.423..240F. DOI:10.1038/423240a. PMID:12748632.
- ^ Kieny، Marie-Paule. "After Ebola, a Blueprint Emerges to Jump-Start R&D". Scientific American Blog Network. مؤرشف من الأصل في 2016-12-20. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-13.
- ^ "LIST OF PATHOGENS". World Health Organization. مؤرشف من الأصل في 2016-12-20. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-13.
- ^ Chan-Yeung M؛ Xu RH (نوفمبر 2003). "SARS: epidemiology". Respirology (Carlton, Vic.). ج. 8 ع. Suppl: S9–14. DOI:10.1046/j.1440-1843.2003.00518.x. PMID:15018127.
- ^ Yang M؛ Li CK؛ Li K؛ Hon KL؛ Ng MH؛ Chan PK؛ Fok TF (أغسطس 2004). "Hematological findings in SARS patients and possible mechanisms (review)". International Journal of Molecular Medicine. ج. 14 ع. 2: 311–5. DOI:10.3892/ijmm.14.2.311. PMID:15254784. مؤرشف من الأصل في 2015-09-24.
- ^ ا ب ج World Health Organization (2003). "Consensus document on the epidemiology of severe acute respiratory syndrome (SARS)" (بالإنجليزية). hdl:10665/70863.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=(help) - ^ ا ب Sørensen MD؛ Sørensen B؛ Gonzalez-Dosal R؛ Melchjorsen CJ؛ Weibel J؛ Wang J؛ Jun CW؛ Huanming Y؛ Kristensen P (مايو 2006). "Severe acute respiratory syndrome (SARS): development of diagnostics and antivirals". Annals of the New York Academy of Sciences. ج. 1067 ع. 1: 500–5. Bibcode:2006NYASA1067..500S. DOI:10.1196/annals.1354.072. PMID:16804033.
- ^ "B.C. lab cracks suspected SARS code". CBCNews, Canada. أبريل 2003. مؤرشف من الأصل في 2007-11-26.
- ^ Li W، Shi Z، Yu M، وآخرون (2005). "Bats are natural reservoirs of SARS-like coronaviruses". Science. ج. 310 ع. 5748: 676–9. Bibcode:2005Sci...310..676L. DOI:10.1126/science.1118391. PMID:16195424.
- ^ Lau SK، Woo PC، Li KS، وآخرون (2005). "Severe acute respiratory syndrome coronavirus-like virus in Chinese horseshoe bats". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 39: 14040–5. Bibcode:2005PNAS..10214040L. DOI:10.1073/pnas.0506735102. PMC:1236580. PMID:16169905.
- ^ "Scientists prove SARS-civet cat link". China Daily. 23 نوفمبر 2006. مؤرشف من الأصل في 2011-06-14.
- ^ McBride R؛ Fielding BC (نوفمبر 2012). "The role of severe syndrome (SARS)-coronavirus accessory proteins in virus pathogenesis". Viruses. ج. 4 ع. 11: 2902–23. DOI:10.3390/v4112902. PMC:3509677. PMID:23202509.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ McBride، Ruth؛ Fielding، Burtram C. (7 نوفمبر 2012). "The Role of Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS)-Coronavirus Accessory Proteins in Virus Pathogenesis". Viruses. ج. 4 ع. 11: 2902–2923. DOI:10.3390/v4112902. ISSN:1999-4915. PMC:3509677. PMID:23202509.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Li, Wenhui; Moore, Michael J.; Vasilieva, Natalya; Sui, Jianhua; Wong, Swee Kee; Berne, Michael A.; Somasundaran, Mohan; Sullivan, John L.; Luzuriaga, Katherine; Greenough, Thomas C.; Choe, Hyeryun (Nov 2003). "Angiotensin-converting enzyme 2 is a functional receptor for the SARS coronavirus". Nature (بالإنجليزية). 426 (6965): 450–454. DOI:10.1038/nature02145. ISSN:0028-0836. PMID:14647384.
- ^ Cui J؛ Han N؛ Streicker D؛ Li G؛ Tang X؛ Shi Z؛ Hu Z؛ Zhao G؛ Fontanet A؛ Guan Y؛ Wang L؛ Jones G؛ Field HE؛ Daszak P؛ Zhang S (أكتوبر 2007). "Evolutionary relationships between bat coronaviruses and their hosts". Emerg. Infect. Dis. ج. 13 ع. 10: 1526–32. DOI:10.3201/eid1310.070448. PMC:2851503. PMID:18258002.
- ^ Ge XY؛ Li JL؛ Yang XL؛ Chmura AA؛ Zhu G؛ Epstein JH؛ Mazet JK؛ Hu B؛ Zhang W؛ Peng C؛ Zhang YJ؛ Luo CM؛ Tan B؛ Wang N؛ Zhu Y؛ Crameri G؛ Zhang SY؛ Wang LF؛ Daszak P؛ Shi ZL (28 نوفمبر 2013). "Isolation and characterization of a bat SARS-like coronavirus that uses the ACE2 receptor". Nature. ج. 503 ع. 7477: 535–8. Bibcode:2013Natur.503..535G. DOI:10.1038/nature12711. PMC:5389864. PMID:24172901.
مراجع إضافية
[عدل]- Peiris JS، Lai ST، Poon LL، وآخرون (أبريل 2003). "Coronavirus as a possible cause of severe acute respiratory syndrome". Lancet. ج. 361 ع. 9366: 1319–25. DOI:10.1016/s0140-6736(03)13077-2. PMID:12711465.
- Rota PA، Oberste MS، Monroe SS، وآخرون (30 مايو 2003). "Characterization of a Novel Coronavirus Associated with Severe Acute Respiratory Syndrome". Science. ج. 300 ع. 5624: 1394–9. Bibcode:2003Sci...300.1394R. DOI:10.1126/science.1085952. PMID:12730500.
- Marco A. Marra؛ وآخرون (30 مايو 2003). "The Genome Sequence of the SARS-Associated coronavirus". Science. ج. 300 ع. 5624: 1399–1404. Bibcode:2003Sci...300.1399M. DOI:10.1126/science.1085953. PMID:12730501.
- Snijder EJ، وآخرون (29 أغسطس 2003). "Unique and conserved features of genome and proteome of SARS-coronavirus, an early split-off from the coronavirus group 2 lineage". J Mol Biol. ج. 331 ع. 5: 991–1004. CiteSeerX:10.1.1.319.7007. DOI:10.1016/S0022-2836(03)00865-9. PMID:12927536.
- Yount B، وآخرون (15 أغسطس 2006). "Rewiring the severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) transcription circuit: engineering a recombination-resistant genome". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 103 ع. 33: 12546–51. Bibcode:2006PNAS..10312546Y. DOI:10.1073/pnas.0605438103. PMC:1531645. PMID:16891412. مؤرشف من الأصل في 2012-10-29.
- Thiel V، المحرر (2007). Coronaviruses: Molecular and Cellular Biology (ط. 1st). Caister Academic Press. ISBN:978-1-904455-16-5. مؤرشف من الأصل في 2023-01-03.
- Enjuanes L، وآخرون (2008). "Coronavirus Replication and Interaction with Host". Animal Viruses: Molecular Biology. Caister Academic Press. ISBN:978-1-904455-22-6. مؤرشف من الأصل في 2022-04-18.
روابط خارجية
[عدل]- WHO press release identifying and naming the SARS virus
- The SARS virus genetic map
- Science special on the SARS virus (free content: no registration required)
- McGill University SARS Resources على موقع واي باك مشين (نسخة محفوظة 1 مارس 2005)
- U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) SARS home
- World Health Organization on alert
.svg){kind=small}