كحول الفاينيل | |
---|---|
![]() |
![]() |
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
إيثينول |
|
أسماء أخرى | |
هيدروكسي إيثين |
|
المعرفات | |
رقم التسجيل (CAS) | 557-75-5 ![]() |
بب كيم (PubChem) | 11199 |
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C2H4O |
الكتلة المولية | 44.053 g/mol |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
كحول الفاينيل، أو الإيثينول (بالإنجليزية: ethenol)، (اسم IUPAC، وليس الإيثانول) أو الإيثيلينول، هو أبسط الإينول، صيغته الكيميائية CH2CHOH هو مركب قابل للتغيير يتحول إلى إيثانال فور عزله عند درجة حرارة الغرفة.
التصنيع
يمكن تكوين كحول الفاينيل عن طريق الإزالة الحرارية للماء من إيثيلين غليكول عند درجة حرارة 900 درجة مئوية، والضغط المنخفض.[1]
تحلل كحول الفاينيل إلى الأسيتالديهيد
في الظروف العادية، يتحول كحول الفاينيل (صنوانية) إلى الأسيتالديهيد:
في درجة حرارة الغرفة، الأسيتالديهيد (H3CC(O)H ) أكثر ثباتًا من كحول الفاينيل (H2C=CHOH ) بمقدار 42.7 كيلوجول/مول.[2] ويتصاوغ غاز كحول الفاينيل إلى الألدهيد بزمن قدره 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة.
- H2C=CHOH → H3CC(O)H

المراجع
- ^ Clayden، Jonathan؛ Greeves، Nick؛ Warren، Stuart (2012). Organic Chemistry (ط. 2nd). دار نشر جامعة أكسفورد. ص. 456–57. ISBN:978-0-19-927029-3.
- ^ R.D. Johnson III. "CCCBDB NIST Standard Reference Database". مؤرشف من الأصل في 2023-10-31. اطلع عليه بتاريخ 2014-08-30.
- ^ Keith، J. A.؛ Henry، P. M. (2009). "The Mechanism of the Wacker Reaction: A Tale of Two Hydroxypalladations". Angew. Chem. Int. Ed. ج. 48 ع. 48: 9038–9049. DOI:10.1002/anie.200902194. PMID:19834921.