كلورانترانيليبرول
Chlorantraniliprole 3D molecular model generated using Avogadro software
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
3-Bromo-N-[4-chloro-2-methyl-6-(methylcarbamoyl)phenyl]-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
أسماء أخرى
ريناكسبير
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)	500008-45-7
بب كيم (PubChem)	11271640
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC1=C(C(=CC(=C1)Cl)C(=O)NC)NC(=O)C2=CC(=NN2C3=C(C=CC=N3)Cl)Br
الخواص
صيغة كيميائية	C18H14BrCl2N5O2
كتلة مولية	483.15 غ.مول−1
نقطة الانصهار	209 °س، 482 °ك، 408 °ف
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	Warning
بيانات الخطر وفق GHS	H319, H335, H400, H410
بيانات وقائية وفق GHS	P261, P264, P271, P273, P280, P304+340, P305+351+338, P312, P337+313, P391, P403+233, P405, P501
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

كلورانترانيليبرول هو مركب كيميائي يُستخدم كمبيد حشري ينتمي إلى فئة الريانويد.^[1]

طوُرت شركة دو بونت مركب الكلورانترانيليبرول الذي استخدم كمبيد للحشرات على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم.

ينتمي الكلورانترانيليبرول إلى فئة من المبيدات الحشرية الانتقائية التي تتميز بطريقة جديدة للعمل للسيطرة على مجموعة من الآفات التي تنتمي إلى رتبة حرشفيات الأجنحة (مثل العثة)، وبعض الحشرات الأخرى التي تنتمي إلى رتبة غمديات الأجنحة (مثل الخنافس)، وبعض أنواع الذباب، وبعض أنواع النمل الأبيض.

يعمل مركب الكلورانترانيليبرول عن طريق فتح قنوات الكالسيوم العضلية، ولا سيما مستقبلات الريانودين، مما يتسبب بسرعة في حدوث شلل، وفي النهاية موت الأنواع الحساسة من الحشرات.

تفسر الانتقائية التفاضلية لكلورانترانيبرول تجاه مستقبلات الريانودين في الحشرات السمة البارزة في هذا المركب والتي تتمثل في سميته المنخفضة بالنسبة للثدييات. يُعتبر مركب الكلورانترانيليبرول هو المكون الفعال في منتجات مبيدات حشرية مثل فيرتيرا (يحتوي على نسبة 0.4٪ كلورانترانيليبرول)، وكوراغين (يحتوي على نسبة 18.5٪ كلورانترانيليبرول).

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.