لوموستين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
الاسم النظامي
N-(2-Chloroethyl)-N'-cyclohexyl-N-nitrosourea |
|
يعالج | ![]() ورم حميد رئوي ساركوما لمفية سرطان الكلية ورم ميلانيني لمفوما هودجكين مختلطة الخلوية سرطان الدماغ سرطان الدماغ [1] لمفوما هودجكين[1] |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Gleostine |
مرادفات | 1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a682207 |
فئة السلامة أثناء الحمل | D (أستراليا) D (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | Oral (محفظة (دواء)) |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | ~100% |
ربط بروتيني | 50% |
استقلاب (أيض) الدواء | كبد |
عمر النصف الحيوي | 16–48 hours (metabolites) |
معرّفات | |
CAS | 13010-47-4 ![]() |
ك ع ت | L01AD02 |
بوب كيم | CID 3950 |
IUPHAR | 7214 |
ECHA InfoCard ID | 100.032.585 |
درغ بنك | DB01206 |
كيم سبايدر | 3813 ![]() |
المكون الفريد | 7BRF0Z81KG ![]() |
كيوتو | D00363 ![]() |
ChEBI | CHEBI:6520 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL514 ![]() |
ترادف | 1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C9H16ClN3O2 |
بيانات فيزيائية | |
نقطة الانصهار | 90 °C (194 °F) |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
لوموستين ويتم تسويقه الآن باسم Gleostine هو مركب نتروزويوريا مؤلكل يستخدم في العلاج الكيميائي. يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالسمستين وهو في نفس عائلة الستربتوزوتوسين. وهو دواء قابل للذوبان في الدهون بدرجة عالية،[3] وبالتالي فهو يعبر حاجز للدم في الدماغ. وهذه الخاصية تجعله مثالياً لعلاج أورام الدماغ، وهذا هو الاستخدام الأساسي له، على الرغم من أنه يستخدم أيضًا لعلاج لمفوما هودجكين كخيار من الخط الثاني.[4]
مراجع
- ^ Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
- ^ Lee FY، Workman P، Roberts JT، Bleehen NM (1985). "Clinical pharmacokinetics of oral CCNU (lomustine)". Cancer Chemotherapy and Pharmacology. ج. 14 ع. 2: 125–31. DOI:10.1007/bf00434350. PMID:3971475.
- ^ "BC Cancer Agency Cancer Drug Manual. Lomustine (CCNU; CeeNU)" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2019-08-17. اطلع عليه بتاريخ 2016-07-15.
- ^ "PRODUCT INFORMATION CeeNU®(lomustine)". TGA eBusiness Services. Bristol-Myers Squibb Australia Pty Ltd. 30 سبتمبر 2015. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-05-05. اطلع عليه بتاريخ 2018-04-23.