حجم معاينة PNG لذلك الملف ذي الامتداد SVG: 345 × 600 بكسل. الأبعاد الأخرى: 138 × 240 بكسل | 276 × 480 بكسل | 442 × 768 بكسل | 589 × 1٬024 بكسل | 1٬178 × 2٬048 بكسل | 738 × 1٬283 بكسل.
الملف الأصلي (ملف SVG، أبعاده 738 × 1٬283 بكسل، حجم الملف: 29 كيلوبايت)
 | هذا ملف من ويكيميديا كومنز. معلومات من صفحة وصفه مبينة في الأسفل.
كومنز مستودع ملفات ميديا ذو رخصة حرة. |
ملخص
| الوصف |
English: Autosomal recessive inheritance (English version)
Español: Herencia autosómica recesiva (versión en Español)
Türkçe: Otomozal resesif kalıtsallık (Türkçe versiyon) |
| التاريخ | |
| المصدر | |
| المؤلف | Domaina, Kashmiri and SUM1 |
| إصدارات أخرى |
[]
|
|
يحتوي الملفُّ الشُّعاعي هذا على نصٍّ مُضمَّن يُمكِن ترجمته إِلى العربيَّة باستخدام مُحرر صور شعاعيَّةٍ أو مُحررٍ نصِّيٍّ، لمزيدٍ من المعلومات، راجع: هذه الصَّفحة. |
ترخيص
أنا، صاحب حقوق التأليف والنشر لهذا العمل، أنشر هذا العمل تحت الرخصة التالية:
هذا الملفُّ مُرخَّص بموجب رخصة المشاع الإبداعي نسبة المُصنَّف إِلى مُؤَلِّفه - المشاركة بالمثل 3.0 العامة
- يحقُّ لك:
- مشاركة العمل – نسخ العمل وتوزيعه وبثُّه
- إعادة إنتاج العمل – تعديل العمل
- حسب الشروط التالية:
- نسب العمل إلى مُؤَلِّفه – يلزم نسب العمل إلى مُؤَلِّفه بشكل مناسب وتوفير رابط للرخصة وتحديد ما إذا أجريت تغييرات. بالإمكان القيام بذلك بأية طريقة معقولة، ولكن ليس بأية طريقة تشير إلى أن المرخِّص يوافقك على الاستعمال.
- الإلزام بترخيص المُشتقات بالمثل – إذا أعدت إنتاج المواد أو غيرت فيها، فيلزم أن تنشر مساهماتك المُشتقَّة عن الأصل تحت ترخيص الأصل نفسه أو تحت ترخيص مُتوافِقٍ معه.
تاريخ الملف
اضغط على زمن/تاريخ لرؤية الملف كما بدا في هذا الزمن.
| زمن/تاريخ | صورة مصغرة | الأبعاد | مستخدم | تعليق | |
|---|---|---|---|---|---|
| حالي | 22:38، 5 أكتوبر 2023 | | 738 × 1٬283 (29 كيلوبايت) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages |
| 22:34، 5 أكتوبر 2023 |  | 738 × 1٬283 (29 كيلوبايت) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | |
| 02:15، 15 أغسطس 2023 |  | 738 × 1٬283 (28 كيلوبايت) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | |
| 12:18، 21 مايو 2023 |  | 738 × 1٬283 (26 كيلوبايت) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | |
| 12:16، 21 مايو 2023 |  | 738 × 1٬283 (26 كيلوبايت) | Kashmiri | Code optimised | |
| 12:41، 25 أكتوبر 2020 |  | 738 × 1٬283 (27 كيلوبايت) | Kashmiri | Further code cleanup | |
| 12:18، 25 أكتوبر 2020 |  | 738 × 1٬283 (27 كيلوبايت) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | |
| 03:47، 21 يناير 2020 |  | 738 × 1٬283 (79 كيلوبايت) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | |
| 03:30، 21 يناير 2020 |  | 738 × 1٬283 (79 كيلوبايت) | SUM1 | Horizontally aligned child text | |
| 22:55، 20 يناير 2020 |  | 738 × 1٬283 (79 كيلوبايت) | SUM1 | Centred child text |
استخدام الملف
ال11 صفحة التالية تستخدم هذا الملف:
الاستخدام العالمي للملف
الويكيات الأخرى التالية تستخدم هذا الملف:
- الاستخدام في az.wikipedia.org
- الاستخدام في bn.wikipedia.org
- الاستخدام في bs.wikipedia.org
- Bardet–Biedlov sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Krvni antigen Vel
- Niemann–Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Alströmov sindrom
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sitosterolemija
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- Spinalna mišićna atrofija
- Zellwegerov sindrom
- الاستخدام في cs.wikipedia.org
- الاستخدام في el.wikipedia.org
- الاستخدام في en.wikipedia.org
- Cerebral palsy
- Cenani–Lenz syndactylism
- Glycogen storage disease type V
- Sabinas brittle hair syndrome
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Osteopetrosis
- Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Leigh syndrome
- Waardenburg syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
- Niemann–Pick disease
- Glanzmann's thrombasthenia
- Aagenaes syndrome
- Usher syndrome
- Cystinuria
- Gunther disease
- Immunodeficiency–centromeric instability–facial anomalies syndrome
- Chorea-acanthocytosis
اعرض المزيد من الاستخدام العام لهذا الملف.
