| ميثيل جليوكسال | |
|---|---|
 |
 |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2-Oxopropanal |
|
| أسماء أخرى | |
Pyruvaldehyde |
|
| المعرفات | |
| رقم التسجيل (CAS) | 78-98-8  1186-47-6 (hydrate)  |
| بب كيم (PubChem) | 880 |
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C3H4O2 |
| كتلة مولية | 72.06 غ.مول−1 |
| المظهر | سائل أصفر |
| الكثافة | 1.046 g/cm3 |
| نقطة الانصهار | 25 °س، 298 °ك، 77 °ف |
| نقطة الغليان | 72 °س، 345 °ك، 162 °ف |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |    |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| بيانات الخطر وفق GHS | H290, H302, H315, H317, H318, H319, H335, H341 |
| بيانات وقائية وفق GHS | P201, P202, P234, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P281, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338 |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ميثيل جليوكسال (MGO) مركب عضوي صيغته الكيميائية CH3C(O)CHO، وهو مشتق مختزل من حمض البيروفيك. وهو مركب متفاعل مرتبط بداء السكري. يُنتج ميثيل جليوكسال صناعيًا عن طريق تحلل الكربوهيدرات.[1]
المراجع
- ^ Lichtenthaler، Frieder W. (2005)، "Carbohydrates as Organic Raw Materials"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.n05_n07
في كومنز مواد ذات صلة بـ ميثيل جليوكسال.
