| نقص الجلوبيولين المناعي جي | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم المناعة |
| من أنواع | نقص المناعة |
تعديل مصدري - تعديل  | |
نقص الغلوبيولين المناعي جي (بالإنجليزية: IgG deficiency) هو شكل من أشكال خلل جاماغلوبولين الدم؛ يحدث فيها نقص في مستويات الجلوبيولين المناعي جي. غالبًا ما يكون النقص شائعًا عند الأطفال ويعُرف بنقص جاما جلوبولين الدم العابر للرضع (THI)؛ الذي قد يحدث مع أو بدون انخفاض في مستويات الجلوبيولينات المناعية الأخرى مثل IgA أو IgM .
ينقسم الجلوبيولين المناعي IgG إلى أربعة فئات فرعية: (IgG 1 IgG 2 ، IgG 3 ، IgG 4). من الممكن أن يكون النقص في جميع الفئات أو نقص في فئة فرعية محددة.[1] [2] الشكل الرئيسي الأكثر شيوعاً لنقص IgG هو (IgG 2 ، IgG 3) كما أن نقص IgG 4 شائع جدًا ولكنه عادة ما يكون بدون أعراض.[3]
توجد IgG1 IgG3 ، IgG2 ، IgG4 في مجرى الدم بنسبة (60-70%)، (20-30%)،(5-8%)، (1-3 %) على التوالي.
عادة لا يتم تشخيص نقص IgG حتى سن 12 عامًا. بعض مستويات IgG مثل IgG4 توجد بنسب ضئيلة مما يجعل من الصعب تحديد ما إذا كان النقص موجودًا بالفعل.
المراجع
- ^ "HLA-A and -B alleles and haplotypes in 240 index patients with common variable immunodeficiency and selective IgG subclass deficiency in central Alabama". BMC Med. Genet. ج. 4: 3. يونيو 2003. DOI:10.1186/1471-2350-4-3. PMID:12803653.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|PMCID=تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Deficient IgA and IgG2 anti-pneumococcal antibody levels and response to vaccination in otitis prone children". Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. ج. 64 ع. 2: 133–41. يونيو 2002. DOI:10.1016/S0165-5876(02)00068-X. PMID:12049826.
- ^ Driessen، G؛ van der Burg، M (يونيو 2011). "Educational paper: primary antibody deficiencies". European Journal of Pediatrics. ج. 170 ع. 6: 693–702. DOI:10.1007/s00431-011-1474-x. PMID:21544519.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|PMCID=تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=(مساعدة)
إخلاء مسؤولية طبية
 | هذه بذرة مقالة عن علم المناعة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |