FAM46A ا

TENT5A
معرفات
أسماء بديلة	TENT5A, C6orf37, XTP11, family with sequence similarity 46 member A, terminal nucleotidyltransferase 5A, FAM46A, OI18
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611357 MGI: MGI:2670964 HomoloGene: 23032 GeneCards: 55603
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q96IP4
	D3Z5S8
	NM_017633
	‏NM_001160379 NM_001160378، ‏NM_001160379
	NP_060103
	‏NP_001153851 NP_001153850، ‏NP_001153851
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FAM46A‏ (Terminal nucleotidyltransferase 5A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM46A في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

وظيفته غير معروفة حاليًا.^[4]

^ "NCBI Gene". NCBI. National Center for Biotechnology Information. مؤرشف من الأصل في 2015-05-10.
^ "FAM46A Ace View". AceView. NCBI. مؤرشف من الأصل في 2016-05-15. اطلع عليه بتاريخ 2015-03-03.
^ "Fam46A (Protein Coding)". GeneCards. GeneCards. مؤرشف من الأصل في 2018-06-17. اطلع عليه بتاريخ 2015-02-18.
^ Barragán, I.; Borrego, S.; Abd El‐Aziz, M. M.; El‐Ashry, M. F.; Abu‐Safieh, L.; Bhattacharya, S. S.; Antiñolo, G. (2008-01). "Genetic Analysis of FAM46A in Spanish Families with Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa: Characterisation of Novel VNTRs". Annals of Human Genetics (بالإنجليزية). 72 (1): 26–34. DOI:10.1111/j.1469-1809.2007.00393.x. ISSN:0003-4800. Archived from the original on 2023-03-03. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)

Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (يوليو 2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
Cui J، Wang W، Lai MD، Xu EP، Lv BJ، Lin J، Ruan WJ، Ma Y، Yao C (يونيو 2006). "Identification of a novel VNTR polymorphism in C6orf37 and its association with colorectal cancer risk in Chinese population". Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. ج. 368 ع. 1–2: 155–9. DOI:10.1016/j.cca.2005.12.043. PMID:16545789.
Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (مايو 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 611357
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000412306 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1539443