TTF2 (Transcription termination factor 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TTF2 في الإنسان.[1][1][2]
الوظيفة
يُشفِّر هذا الجين بروتينًا من عائلة بروتينات SWI2/SNF2، التي تلعب دورًا حاسمًا في تغيير تفاعلات البروتين مع الحمض النووي. وقد ثَبُتَ أن البروتين المُشفَّر يتميز بنشاط إنزيم الأدينوسين ثلاثي الفوسفات معتمد على الحمض النووي الريبوزي ثنائي السلسلة (dsDNA) ونشاط إنهاء بوليميراز الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين II. يتفاعل هذا البروتين مع دورة انقسام الخلايا الخامسة، ويرتبط بمعقدات الوصل البشري، ويلعب دورًا في وصل ما قبل الحمض النووي الريبوزي الرسول.[3]
التفاعل
لقد ثبت أن TTF2 يتفاعل مع CDC5L.[4]
المراجع
- ^ ا ب "Entrez Gene: TTF2 transcription termination factor, RNA polymerase II". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Liu M، Xie Z، Price DH (نوفمبر 1998). "A human RNA polymerase II transcription termination factor is a SWI2/SNF2 family member". J Biol Chem. ج. 273 ع. 40: 25541–4. DOI:10.1074/jbc.273.40.25541. PMID:9748214.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "TTF2 transcription termination factor 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-03-23.
- ^ Leonard، Deana؛ Ajuh، Paul؛ Lamond، Angus I؛ Legerski، Randy J (5 سبتمبر 2003). "hLodestar/HuF2 interacts with CDC5L and is involved in pre-mRNA splicing". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 308 ع. 4: 793–801. DOI:10.1016/S0006-291X(03)01486-4. ISSN:0006-291X. مؤرشف من الأصل في 2025-01-20.
قراءة متعمقة
- Girdham CH، Glover DM (1991). "Chromosome tangling and breakage at anaphase result from mutations in lodestar, a Drosophila gene encoding a putative nucleoside triphosphate-binding protein". Genes Dev. ج. 5 ع. 10: 1786–99. DOI:10.1101/gad.5.10.1786. PMID:1916263.
- Hara R، Selby CP، Liu M، وآخرون (1999). "Human transcription release factor 2 dissociates RNA polymerases I and II stalled at a cyclobutane thymine dimer". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 35: 24779–86. DOI:10.1074/jbc.274.35.24779. PMID:10455150.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Leonard D، Ajuh P، Lamond AI، Legerski RJ (2003). "hLodestar/HuF2 interacts with CDC5L and is involved in pre-mRNA splicing". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 308 ع. 4: 793–801. DOI:10.1016/S0006-291X(03)01486-4. PMID:12927788.
- Jiang Y، Liu M، Spencer CA، Price DH (2004). "Involvement of transcription termination factor 2 in mitotic repression of transcription elongation". Mol. Cell. ج. 14 ع. 3: 375–85. DOI:10.1016/S1097-2765(04)00234-5. PMID:15125840.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Jiang Y، Price DH (2006). "Rescue of the TTF2 knockdown phenotype with an siRNA-resistant replacement vector". Cell Cycle. ج. 3 ع. 9: 1151–3. DOI:10.4161/cc.3.9.1151. PMID:15467445.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. Bibcode:2006Natur.441..315G. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.