بينسيكلوفير | |
---|---|
الاسم النظامي | |
الاسم النظامي
2-amino-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]-1H-purin-6(9H)-one |
|
يعالج | عدوى فيروس إبشتاين بار هربس |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Denavir |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a697027 |
فئة السلامة أثناء الحمل | B1 (أستراليا) B (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | Topical |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 1.5% (oral), negligible (topical) |
ربط بروتيني | <20% |
استقلاب (أيض) الدواء | Viral thymidine kinase |
عمر النصف الحيوي | 2.2–2.3 hours |
الإخراج | Renal |
معرّفات | |
CAS | 39809-25-1 ![]() |
ك ع ت | D06BB06 J05AB13 (منظمة الصحة العالمية) |
بوب كيم | CID 135398748 |
ECHA InfoCard ID | 100.189.687 |
درغ بنك | DB00299 |
كيم سبايدر | 4563 ![]() |
المكون الفريد | 359HUE8FJC ![]() |
كيوتو | D05407 ![]() |
ChEBI | CHEBI:7956 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1540 ![]() |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C10H15N5O3 |
بيانات فيزيائية | |
نقطة الانصهار | 275–277 °C (527–531 °F) |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
بينسيكلوفير (بالإنجليزية: Penciclovir) يعرف بالأسماء التجارية دولسيل (بالإنجليزية: Penciclovir) هو دواء مضاد للفيروسات يستخذم لعلاج فيروس الهربس، يؤخد عن طريق الفم. وهو مضاهئ نوكليوزيد يُظهر سمية منخفضة وانتقائية جيدة. ولأن البنسيكلوفير يُمتص بشكل ضعيف عند إعطائه عن طريق الفم، فغالبًا ما يُستخدم كعلاج موضعي. وهو المادة الفعالة في أدوية قروح البرد مثل دينافير (الرمز الوطني للأدوية 0135-0315-52) وفيكتافير وفينيفير. فامسيكلوفير هو دواء أولي للبنسيكلوفير ذو توافر حيوي فموي محسّن. جرت الموافقة على استخدام بنسيكلوفير طبياً في عام 1996.[2]
الآثار الجانبية
تشمل الآثار الجانبية الشائعة الصداع والغثيان.
المراجع
- ^ "Penciclovir". Merriam-Webster Dictionary.
- ^ Long, Sarah S.; Pickering, Larry K.; Prober, Charles G. (1 Jan 2012). Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease (بالإنجليزية). Elsevier Health Sciences. ISBN:978-1-4377-2702-9.