موبيروسين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3- [(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl] oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoic acid | |
يعالج | قوباء، وعدوى المكورة العنقودية |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Bactroban |
ASHPDrugs.com | أفرودة |
مدلاين بلس | a688004 |
الوضع القانوني | إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
فئة السلامة أثناء الحمل | B (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | topical |
بيانات دوائية | |
ربط بروتيني | 97% |
عمر النصف الحيوي | 20 to 40 minutes |
معرّفات | |
CAS | 12650-69-0 ![]() |
ك ع ت | D06D06AX09 AX09 R01AX06 (منظمة الصحة العالمية) |
بوب كيم | CID 446596 |
ECHA InfoCard ID | 100.106.215 |
درغ بنك | DB00410 |
كيم سبايدر | 393914 ![]() |
المكون الفريد | D0GX863OA5 ![]() |
كيوتو | D01076 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL719 ![]() |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C26H44O9 |
الكتلة الجزيئية | 500.622 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
موبيروسين Mupirocin هو مركب خمائري منتج من تألق الزوائف، لا يتشابه مع أي من الأدوية المضادة للجراثيم.
الصيغة الكيميائية
C26H44O9
الآلية
يؤثر على المكورات إيجابية الغرام ويثبط تركيب البروتين من خلال الارتباط النوعي مع t-RNA synthetase وIsoleucyl.
الحرائك الدوائية
يستعمل موضعياً ولا يمتص.
الاستعمال
- القوباء الناتجة عن المكورات العنقودية (بما فيها السلالات المقاومة على الميتيسيللين)
- المكورات العقدية الحالة للدم بيتا
- المكورات العقدية المقيحة
- داخل الأنف: لاستئصال حملة المكورات العنقودية لدى المرضى والطاقم الطبي
الآثار الجانبية
- حكة موضعية مع إحساس بالحرق شائعة الحدوث
- اندفاع واحمرار والتهاب جلد تماسي
المصدر
كتاب البورد، علم تأثير الأدوية.
مراجع
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png)
في كومنز صور وملفات عن Mupirocin.