فينوبروفين
الاسم النظامي
2-(3-phenoxyphenyl)propanoic acid
تداخل دوائي	أسبرين[1]،  ونابوميتون[1]،  ونابروكسين[1]،  وسيليكوكسيب[1]،  وديكلوفيناك[1]،  وبيروكسيكام[1]،  وميلوكسيكام[1]،  وفلوربيبروفين[1]،  وإيبوبروفين[1]،  وإندوميتاسين[1]،  وكيتوبروفين[1]،  وإتودولاك[1]،  وسولينداك[1]،  وكلوبيدوغريل[1]،  وإيبتيفيباتيد[1]،  وإيلوبروست[1]،  والبروستاسيكلين[1]،  وباريكوكسيب[1]،  وتيروفيبان[1]،  وأسيكلوفيناك[1]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[1]،  وأبسيكسيماب[1]،  وبراسوغريل[1]،  وتيكاغريلور[1]،  وكانجريلور[1]،  وفورشوكستين[2]،  ودولوكسيتين[2]،  وباروكسيتين[2]،  وسيرترالين[2]،  وفنلافاكسين[2]،  وفلوفوكسامين[2]،  وفلوكسيتين[2]،  وسيتالوبرام[2]،  وبيميتريكسيد[1]،  وميثوتركسيت[1]،  وسيكلوسبورين[2]،  ووارفارين[1]،  وفوندابارينوكس[1]،  وهيبارين[1]،  وأسينوكومارول[1]،  وفينينديون  [لغات أخرى]‏[1]،  وريفاروكسابان[1]،  وأبيكسابان[1]،  ودالتيبارين الصوديوم[3]،  وتريامتيرين[3]،  وأميلوريد[3]،  وإبليرينون[3]،  وسبيرونولاكتون[3]،  وميثيلبريدنيزولون[1]،  وديكساميثازون[1]،  وبريدنيزولون[1]،  وبريدنيزون[1]،  وبيتاميثازون[1]،  وبوديزونيد[1]،  ونابوميتون[1]،  ونابروكسين[1]،  وسيليكوكسيب[1]،  وديكلوفيناك[1]،  وبيروكسيكام[1]،  وميلوكسيكام[1]،  وفلوربيبروفين[1]،  وإيبوبروفين[1]،  وإندوميتاسين[1]،  وكيتوبروفين[1]،  وإتودولاك[1]،  وسولينداك[1]،  ودالتيبارين الصوديوم[3]،  وفالسارتان[2]،  وتلميسارتان[2]،  وكوينابريل[2]،  وراميبريل[2]،  وكابتوبريل[2]،  وإنالابريل[2]،  وتراندولابريل[2]،  وإبروسارتان[2]،  وإربيسارتان[2]،  وكانديسارتان[2]،  ولوسارتان[2]،  وهيبارين[1]،  وبيريندوبريل[2]،  وباريكوكسيب[1]،  وسيكلوسبورين[2]،  وأسيكلوفيناك[1]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[1]،  وأولميسارتان[2]،  وآزيلسارتان[2]،  وتاكروليمس[3]،  ونابوميتون[1]،  ونابروكسين[1]،  وسيليكوكسيب[1]،  وديكلوفيناك[1]،  وبيروكسيكام[1]،  وميلوكسيكام[1]،  وفلوربيبروفين[1]،  وإيبوبروفين[1]،  وإندوميتاسين[1]،  وكيتوبروفين[1]،  وإتودولاك[1]،  وسولينداك[1]،  وإبليرينون[3]،  وبندروفلوميثيازيد[3]،  وكلورتاليدون[3]،  وباريكوكسيب[1]،  وأسيكلوفيناك[1]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[1]،  وأميتربتيلين[2]،  ودولوكسيتين[2]،  وباروكسيتين[2]،  وسيرترالين[2]،  وفلوفوكسامين[2]،  وفلوكسيتين[2]،  وإيميبرامين[2]،  وسيتالوبرام[2]،  وكلوميبرامين[2]،  وتريامتيرين[3]،  وبوميتانيد[3]،  وفوروسيميد[3]،  وسبيرونولاكتون[3]،  وهيدروكلورثيازيد[3]،  وإنداباميد[3]،  وأميلوريد[3]،  ونابوميتون[1]،  ونابروكسين[1]،  وسيليكوكسيب[1]،  وديكلوفيناك[1]،  وبيروكسيكام[1]،  وميلوكسيكام[1]،  وفلوربيبروفين[1]،  وإيبوبروفين[1]،  وإندوميتاسين[1]،  وكيتوبروفين[1]،  وإتودولاك[1]،  وسولينداك[1]،  وباريكوكسيب[1]،  وأسيكلوفيناك[1]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[1]،  وتاكروليمس[3]،  وبندروفلوميثيازيد[3]،  وكلورتاليدون[3]،  وهيدروكلورثيازيد[3]،  وإنداباميد[3]،  وبيميتريكسيد[1]،  وبيميتريكسيد[1]،  وميثوتركسيت[1]،  وميثوتركسيت[1]،  وميثوتركسيت[1]،  وميثوتركسيت[1]،  وبندروفلوميثيازيد[3]،  وكلورتاليدون[3]،  وبوميتانيد[3]،  وفوروسيميد[3]،  وهيدروكلورثيازيد[3]،  وإنداباميد[3]،  وأميتربتيلين[2]،  وإيميبرامين[2]،  وكلوميبرامين[2]،  وفالسارتان[2]،  وفالسارتان[2]،  وتلميسارتان[2]،  وتلميسارتان[2]،  وكوينابريل[2]،  وكوينابريل[2]،  وراميبريل[2]،  وراميبريل[2]،  وكابتوبريل[2]،  وكابتوبريل[2]،  وإنالابريل[2]،  وإنالابريل[2]،  وتراندولابريل[2]،  وتراندولابريل[2]،  وإبروسارتان[2]،  وإبروسارتان[2]،  وإربيسارتان[2]،  وإربيسارتان[2]،  وكانديسارتان[2]،  وكانديسارتان[2]،  ولوسارتان[2]،  ولوسارتان[2]،  وبيريندوبريل[2]،  وبيريندوبريل[2]،  وأولميسارتان[2]،  وأولميسارتان[2]،  وآزيلسارتان[2]،  وآزيلسارتان[2]،  وإبليرينون[3]،  وتريامتيرين[3]،  وسبيرونولاكتون[3]،  وأميلوريد[3]،  وميثيلبريدنيزولون[1]،  وديكساميثازون[1]،  وبريدنيزولون[1]،  وبريدنيزون[1]،  وبيتاميثازون[1]،  وبوديزونيد[1]،  وتاكروليمس[3][1]
يعالج	الألم،  وفصال عظمي،  والتهاب المفاصل الروماتويدي،  والتهاب المفاصل الروماتويدي[4]،  وفصال عظمي[4]
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a681026
فئة السلامة أثناء الحمل	D (الولايات المتحدة) C
طرق إعطاء الدواء	Oral
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء	Major urinary metabolites are fenoprofen glucuronide and 4′-hydroxyfenoprofen glucuronide.
عمر النصف الحيوي	3 hours
إخراج (فسلجة)	Renal (~90%)
معرّفات
CAS	29679-58-1
ك ع ت	M01M01AE04 AE04
بوب كيم	CID 3342
ECHA InfoCard ID	100.045.231،  و100.046.213
درغ بنك	DB00573
كيم سبايدر	3225 Y
المكون الفريد	RA33EAC7KY Y
كيوتو	D02350 Y
ChEBI	CHEBI:5004
ChEMBL	CHEMBL1297
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C15H14O3
الكتلة الجزيئية	242.26986 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C(O)C(c2cc(Oc1ccccc1)ccc2)C
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C15H14O3/c1-11(15(16)17)12-6-5-9-14(10-12)18-13-7-3-2-4-8-13/h2-11H,1H3,(H,16,17)  Y Key:RDJGLLICXDHJDY-UHFFFAOYSA-N  Y
تعديل مصدري - تعديل

الفينوبرفين Fenoprofen عقار من مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية من مشتقات حمض البروبيونيك.

بالإضافة إلى التأثيرات الضائرة للـ NSAIDs بشكل عام ومن أهمها التأثيرات المعدية المعوية التي تكون أكثر قليلاً مما هي عليه في Ibuprofen، يظهر أيضاً عسر التبول والتهاب المثانة وبيلة دموية والتهاب الكلية الخلالي، وقصور كلوي حاد. كما ظهرت المتلازمة الكلائية المسبوقة بحمى وطفح وألم مفصلي وقلة بول ويوريمية وانقطاع البول، بالإضافة إلى إنتان السبيل التنفسي العلوي والتهاب البلعوم الأنفي وتفاعلات كبدية وخيمة متضمنة اليرقان والتهاب الكبد المميت.

يتوزع fenoprofen في حليب الثدي بالرغم من أن الكمية المقدرة بحسب الـ BNF صفيرة جداً لتكون ضارة بالرضيع. على العكس، لا توصي معلومات المنتجات المرخصة باستخدامه بما أنه لم يتم إثبات مأمونيته.

تتضمن مايلي: ندرة المحببات، وفقر دم لامصنع، وقلة الصفيحات. وبلّغت معلومات المنتج المرخص عن فقر دم انحلاليّ.

تطور اليرقان الركودي والتهاب الكبد لدى نساء بعمر 68سنة بعد تلقيهم معالجة بالـ fenoprofen 600ملغ أربع مرات في اليوم لمدو 7 أسابيع. لم يسبب الاستخدام التالي للـ نابروكسين وإندوميتاسين سمية كبدية. ولكن يوجد تقرير عن سمية كبدية متصالبة بين fenoprofen وnaproxen.

ترافق تقشر الأنسجة المتموتة البشروية التسممي مع fenoprofen.

ينصح معظم المصنعون بتجنب استخدام NSAIDs أثناء الحمل. ينبغي تجنب استخدامها خلال الثلث الثالث من الحمل لانه يترافق مع خطر غلق القنوات الشريانية الجنينية في الرحم وإمكانية حدوث ارتفاع ضغط رئوي مستمر عند حديثي الولادة. بالإضافة إلى تأخير بدء المخاض وتزداد مدته.

ظهرت غيبوبة وتثبيط تنفسي وانخفاض الضغط وحماض استقلابي في المرضى المتناولين fenoprofen بين 24و36 غرام. يستجيب المرضى لغسيل المعدة والفحم النباتي المنشّط والرعاية الداعمة المركّزة.

ينقص الأسبرين aspirin التراكيز البلازمية للـ fenoprofen.

مضادات الصرع: قد يزيد phenobarbital معدل استقلاب الـ fenoprofen. تقترح معلومات لمنتج المرخص تعديل جرعة fenoprofen المتطلبة عندما يعطى مع فينوباربيتال.

يمنتص بسرعة من السبيل المعدي المعوي، توافره الحيوي 85% لكن ينقص الطعام والحليب من معدل الامتصاص ومجاله. يظهر التركيز البلازمي الأعظمي خلال 1-2 ساعة بعد إعطاء الجرعة. ويملك عمر نصفي بلازمي حوالي 3 ساعات. يرتبط ببروتينات البلازما 99%. يطرع حوالي 90% من الجرعة في البول خلال 24 ساعة بالشكل المقترن غلوكورونيد وغلوكورونيد fenoprofen المضاف له هيدرركسيل. ويتوزع fenoprofen في حليب الثدي.

يعد أقل فعالية كمضاد للالتهاب من إيبوبروفين وindomethacin وكيتوبروفين وnaproxen، أما كمثبط للاصطناع الحيوي للبروستاغلاندين فهو أقل فعالية من indomethacin وأقوى من aspirin ومعادلاً لـ ibuprofen، وله خواص خافضة للحرارة ومسكنة للألم.

يستخدم في تدبير الألم الخفيف إلى المعتدلول تفريج الألم والالتهاب المترافق مع الفصال العظمي والتهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب الفقار المقسّطankylosing spondylitis.

يعطى بشكل ملح كالسيوم بالرغم من أن الجرعات يعبر عنها على حساب الأساس حيث إنّ fenoprofen calcium 1.2 غ تكافئ حوالي 1غ fenoprofen. تكافئ الجرعة الفموية الاعتيادية 300-600 ملغ من fenoprofen ثلاث أو أربع مرات يومياً وتعدل تبعاً للاستجابة. في USA، يوصى بجرعات منخفضة 200ملغ كل 4 إلى 6ساعات للألم الخفيف إلى المعتدل. ولا ينبغي تجاوز الجرعة العظمى اليومية 3غ (UK)أو 3.2غ (USA).

• Martindal 2009
• فينوبرفن على wikipedia
• فينوبرفن على موقع mayoclinic
• فينوبرفن على موقع drugs
• فينوبرفن على موقع RxList
• فينوبرفن على موقع arthritis.about.com
• مجموعة مقالات الأدوية المضادة للاتهاب غير الستيرؤيدية NSAIDs
• مركبات إيترات الفنول
• مركبات حمض البروبيونيك

• فينوبروفن / مدونة صيدلة
• فينوبروفن / موسوعة الملك عبد الله للمحتوى الصحي

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.