5-ميثيل يوريدين ا

5-ميثيل يوريدين
	Skeletal formula of 5-methyluridine
	Space-filling model of the 5-methyluridine molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
أسماء أخرى
	Ribothymidine, Ribosylthymine; Thymine riboside, m5u
المعرفات
رقم التسجيل (CAS)	1463-10-1
بب كيم (PubChem)	445408
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C10H14N2O6/c1-4-2-12(10(17)11-8(4)16)9-7(15)6(14)5(3-13)18-9/h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1 ; Key: DWRXFEITVBNRMK-JXOAFFINSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C10H14N2O6
الكتلة المولية	258.23 g/mol
نقطة الانصهار	185 °س، 458 °ك، 365 °ف
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

الريبوثايمدين أو 5-ميثيل يوريدين (بالإنجليزية: 5-Methyluridine)‏ (m⁵U) هو ريبونوكليوسيد مكوَّن من ثايمين وريبوز مترابطين برابطة غليكوسيدية β-N1، الريبونوكليوسيد منقوص الأكسجين الخاص به هو ثيميدين.

الوظيفة البيولوجية

الريبوثايمدين هو ريبونكليوسيد نادر يتواجد أساسا في ضد الكودون للرنا الناقل، لا يتم إدراجه مباشرة أثناء النسخ بواسطة بوليميراز الرنا عكس الثيميدين المتواجد في الدنا. أثناء عملية النسخ يتم إدراج يوريدين في الرنا قبل الناقل والذي يتم تعديله لاحقا بواسطة إنزيم محدد هو رنا.ن (يوراسيل 5-)-ميثيل ترانسفراز. (ر.ت.إ 2.1.1.35)، ويتم إدراجه في الوضعية 54 لدى الرنا الناقل ويساهم في استقرار بنية الرنا ثلاثية الأبعاد.^[1]

مراجع

^ روبرت هولي, Jean Apgar, George A. Everett, James T. Madison, Mark Marquisee, Susan H. Merrill, John Robert Penswick, Ada Zamir: „Structure of a Ribonucleic Acid“, علم, 1965, 147, S. 1462–1465 (دُوِي:10.1126/science.147.3664.1462).

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] روبرت هولي, Jean Apgar, George A. Everett, James T. Madison, Mark Marquisee, Susan H. Merrill, John Robert Penswick, Ada Zamir: „Structure of a Ribonucleic Acid“, علم, 1965, 147, S. 1462–1465 (دُوِي:10.1126/science.147.3664.1462).

[1]