فلوتيكازون

فلوتيكازون
الاسم النظامي
	S-Fluoromethyl (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioate
تداخل دوائي	إيتراكونازول، وريتونافير، وريتونافير، وكلاريثروميسين، وكيتوكونازول
يعالج	التهاب المريء اليوزيني، والتهاب الجيوب، والتهاب الأنف، وأمراض البلعوم والأنف ‏، ومرض تنفسي
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل	C للمستنشق أو عن طريق الأنف
طرق إعطاء الدواء	عن طريق الأنف، أو الاستنشاق أو على شكل كريم أو مرهم موضعي
بيانات دوائية
توافر حيوي	0.51% (عن طريق الأنف)
ربط بروتيني	91%
استقلاب (أيض) الدواء	عن طريق الأنف; كبدي (سيتوكروم 3A4-mediated)
عمر النصف الحيوي	10 ساعات
إخراج (فسلجة)	كلوي
معرّفات
CAS	90566-53-3
ك ع ت	D07D07AC17 AC17 R01AD08‏ (منظمة الصحة العالمية) R03BA05‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم	CID 5311101
IUPHAR	6699
درغ بنك	DB00588
كيم سبايدر	4470631
المكون الفريد	CUT2W21N7U
كيوتو	D07981
ChEBI	CHEBI:5134
ChEMBL	CHEMBL1201396
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C22H27F3O4S
الكتلة الجزيئية	444.508 g/mol
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

فلوتيكازون هو غلوكوكورتيكويد صناعي.^[5] إن كلا من الأدوية الأولية الموجودة على شكل إستر فوروات وبروبيونات، وهما فوروات الفلوتيكازون وبروبيونات الفلوتيكازون، تستعملان مضادة للالتهاب وبشكل موضعي.^[6]

طالع أيضا

ستيرويد موضعي ^{[الإنجليزية]}

المصادر

^ ^ا ^ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
^ Briggs، Gerald G.؛ Freeman، Roger K.؛ Yaffe، Sumner J. (2012)، Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk، Lippincott Williams & Wilkins، ص. 600، ISBN:1451153597، مؤرشف من الأصل في 2014-01-01.
^ Spratto، George R.؛ Woods، Adrienne L. (2012)، Delmar Nurse's Drug Handbook 2012، Cengage Learning، ص. 748، ISBN:1111310653، مؤرشف من الأصل في 2020-03-04.

إخلاء مسؤولية طبية

هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-3d3dd3596dba478e9ab5b4a783ccf9c2081adc79-1] ا ^ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.

[wikidata-cb9bc191e6f4a06fa266ce67bf627f8cf49ff619-2] Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.

[wikidata-4744ce4d54969af89d8743994e1e3bb29c983ac8-3] Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.

[wikidata-936217a17a6e162cb825e3fc4f39ca5b017d5872-4] Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002

[Briggs_et_al2012-5] Briggs، Gerald G.؛ Freeman، Roger K.؛ Yaffe، Sumner J. (2012)، Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk، Lippincott Williams & Wilkins، ص. 600، ISBN:1451153597، مؤرشف من الأصل في 2014-01-01.

[SprattoWoods2012-6] Spratto، George R.؛ Woods، Adrienne L. (2012)، Delmar Nurse's Drug Handbook 2012، Cengage Learning، ص. 748، ISBN:1111310653، مؤرشف من الأصل في 2020-03-04.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]