| سيفاتريزين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl] amino}-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-4-ylsulfanyl)methyl]- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid |
|
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| معرّفات | |
| CAS | 64217-62-5 |
| ك ع ت | J01J01DB07 DB07 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
| بوب كيم | CID 6410758 |
| ECHA InfoCard ID | 100.052.096 |
| درغ بنك | DB13266 |
| كيم سبايدر | 4918615  |
| المكون الفريد | 8P4W949T8K |
| كيوتو | D02711 |
| ChEMBL | CHEMBL1095284  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C18H18N6O5S2 |
| الكتلة الجزيئية | 462.505 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سيفاتريزين Cephatrizine [2]INN وهو مضاد حيوي واسع الطيف، من الجيل الأول للسيفالوسبورينات.[3]
التخليق
[عدل]
الاستخدام الطبي
[عدل]يستخدم سيفاتريزين لعلاج مجموعة كبيرة ومتنوعة من الالتهابات البكتيرية، مثل الجهاز التنفسي والأذن والجلد والتهابات المسالك البولية. سيفاتريزين أقل فعالية ضد البكتيريا إيجابية الجرام من أدوية الجيل الأول. المضادات الحيوية لللتأثير العلاجي تتطلب مستوى ثابت من الدواء في الجسم . ويتحقق ذلك عن طريق أخذ الدواء على فترات منتظمة زمنية على مدار اليوم والليلة على النحو المنصوص عليه. سيفاتريزين من الأهمية بمكان أن يؤخذ هذا الدواء لفترة زمنية كاملة على النحو المنصوص عليه. إذا قمت بالتوقف عن العلاج، فإنه قد يؤدي إلى عدم فعالية العلاج.[5]
آليه عمله
[عدل]تمت دراسة التوافر الحيوي عن طريق الفم من سيفاتريزين في أربع مجموعات، من عشرة شباب متطوعين أصحاء . الكبسولات والمستحضرات المعلقة تم إعطاء بعضها بجرعات 250 و 500 ملغ. كل من الكبسولات والمعلقات كان متوسط مستويات البلازما عند الذروة في 1.6 ساعة على مستويي الجرعة.[6] يثبط عملية صنع الجدار الخلوي الجرثومي بارتباطه مع واحد أو أكثر من بروتينات الاتحاد مع البنسلين PBPs، الأدمر الذي يؤدي إلى تثبيط نقل الببتيدات الذي يعد الخطوة الأخيرة من عملية تصنيع الغليكوجين الببتيدي الذي بدوره يدخل في تركيب متن الجدار الخلوي الجرثومي. كل ما سبق سيؤدي إلى انحلال واضمحلال الجرثوم تحت تأثير الخمائر الحالة الذاتية التي تتفعل عندئذ دون قيد أو ضابط.
مصادر
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Cefatrizine - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ "Cefatrizine: Indication, Dosage, Side Effect, Precaution / CIMS India". مؤرشف من الأصل في 2020-03-08. اطلع عليه بتاريخ 2021-07-15.
- ^ PMID 776915 (ببمد: 776915)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand - ^ Drug Information System نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Pharmacokinetics of cefatrizine after oral administration in human volunteers نسخة محفوظة 10 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية
