| سيفوفيسن | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (7R)-7-([(2Z)- 2-(2-amino- 1,3-thiazol- 4-yl)- 2-methoxyiminoacetyl]amino)- 8-oxo- 3-[(2S)-oxolan- 2-yl]- 5-thia- 1-azabicyclo[4.2.0]oct- 2-ene- 2-carboxylic acid | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| فئة السلامة أثناء الحمل | do not administer to pregnant cat or during breeding or lactation period. |
| طرق إعطاء الدواء | dorsoscapular subcutaneous injection |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | Dogs: 98.5%, Cats: 99.8% |
| استقلاب (أيض) الدواء | none |
| عمر النصف الحيوي | Dogs: 133 hours, Cats: 166 hours |
| إخراج (فسلجة) | unchanged in urine/bile |
| معرّفات | |
| CAS | 234096-34-5  |
| ك ع ت | QJ01DD91 |
| بوب كيم | CID 9578573 |
| درغ بنك | DB11505 |
| كيم سبايدر | 7851662  |
| المكون الفريد | 0D1OL46ZIE |
| ChEMBL | CHEMBL2104475 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C17H19N5O6S2 |
| الكتلة الجزيئية | 453.49 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سيفوفيسن Cefovecin هو مضاد حيوي من السيفالوسبورينات، مرخص لعلاج الالتهابات الجلدية في القطط والكلاب . ويتم تسويق من قبل شركة فايزر تحت اسم تجارة Convenia. فهو يعد أول جرعة واحدة من المضادات الحيوية عن طريق الحقن للكلاب والقطط التي تضمن التزام مالك الحيوان بالجرعات .[1]
الاستخدام الطبي
يتم استخدامه لعلاج الالتهابات الجلدية التي تسببها بكتيريا الباستيوريلا المتعددة القتل في القطط، و العقدية المتوسطة / S. الكلبية في الكلاب. وميزة استخدام المضادات الحيوية عن طريق الحقن عدم نسيان الجرعة التي يمكن أن تسمح بمقاومة الميكروبات جزئيا على التعافي خلال الجرعات الفائتة. إنها فعالة جدا، ولكن لا ينبغي أن تستخدم في الحيوانات الحوامل أو المرضعات أو في الحيوانات التي لها تاريخ من الحساسية للبنسلين أو عقارات السيفالوسبورين.[1]
الموافقة واستخدام
تمت الموافقة على سيفوفيسن أولا لاستخدامه في الاتحاد الأوروبي في يونيو 2006،[2] وتمت الموافقة على استخدامه في الولايات المتحدة في يونيو 2008.[3]
تمت الموافقة على أنها واسعة الطيف، الجيل الثالث من السيفالوسبورين للحقن تحت الجلد تستمر 14 يوما لعلاج الجلد والتهابات الانسجة الرخوة.[4]
الاحتياطات
وتشمل موانع الحساسية المعروفة لcefovecin أو المضادات الحيوية التي تحتوي على حلقات بيتا لاكتام مثل البنسلين أو السيفالوسبورين. ويمكن أن تشمل ردود الفعل السلبية الحساسية المفرطة. انها ليست للاستخدام في البشر ويجب أن تبقى بعيدا عن متناول الأطفال. يجب على الأفراد الذين يعانون من الحساسية المماثلة المعروفة تجنب ملامسة الجلد عند التعامل مع الدواء.
التفاعلات السلبية في الكلاب يمكن أن تشمل الخمول، وقلة الشهية، والتقيؤ، والإسهال، والدم في البراز، وانتفاخ البطن. ويمكن التفاعلات السلبية في القطط تشمل القيء والاسهال وقلة الشهية والخمول، والسلوك الذي يتسم بالنشاط المفرط، والتبول غير المناسب. وقد لوحظت زيادة بشكل طفيف ALT في الدم وغاما غلوتاميل ترانسفيراز.[1]
مصادر
- ^ ا ب ج "European Public Assessment Report for Convenia (from the EMEA website)". مؤرشف من الأصل في 2008-08-04. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-11.
- ^ "European Public Assessment Report for Convenia (from the EMEA website)". مؤرشف من الأصل في 2008-08-04. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-11.
- ^ "FDA Approves First and Only Single-dose Antibiotic for Dogs and Cats" (Press release). فايزر. 30 يونيو 2008. مؤرشف من الأصل في 2016-05-29. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-11.
- ^ Pfizer Animal Health. "Convenia". Pfizer. مؤرشف من الأصل في 2012-04-11. اطلع عليه بتاريخ 2013-01-29.
وصلات خارجية
- CID 23670874 من بَب كيم - Cefovecin sodium
- Official website by Pfizer
إخلاء مسؤولية طبية
