NUF2 (NUF2, NDC80 kinetochore complex component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NUF2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Nabetani A، Koujin T، Tsutsumi C، Haraguchi T، Hiraoka Y (أكتوبر 2001). "A conserved protein, Nuf2, is implicated in connecting the centromere to the spindle during chromosome segregation: a link between the kinetochore function and the spindle checkpoint". Chromosoma. ج. 110 ع. 5: 322–34. DOI:10.1007/s004120100153. PMID:11685532.
- ^ Wigge PA، Kilmartin JV (مارس 2001). "The Ndc80p complex from Saccharomyces cerevisiae contains conserved centromere components and has a function in chromosome segregation". J Cell Biol. ج. 152 ع. 2: 349–60. DOI:10.1083/jcb.152.2.349. PMC:2199619. PMID:11266451.
- ^ "Entrez Gene: NUF2 NUF2, NDC80 kinetochore complex component, homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- DeLuca JG، Moree B، Hickey JM، وآخرون (2003). "hNuf2 inhibition blocks stable kinetochore-microtubule attachment and induces mitotic cell death in HeLa cells". J. Cell Biol. ج. 159 ع. 4: 549–55. DOI:10.1083/jcb.200208159. PMC:2173110. PMID:12438418.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Tien AC، Lin MH، Su LJ، وآخرون (2004). "Identification of the substrates and interaction proteins of aurora kinases from a protein-protein interaction model". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 1: 93–104. DOI:10.1074/mcp.M300072-MCP200. PMID:14602875.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - DeLuca JG، Howell BJ، Canman JC، وآخرون (2004). "Nuf2 and Hec1 are required for retention of the checkpoint proteins Mad1 and Mad2 to kinetochores". Curr. Biol. ج. 13 ع. 23: 2103–9. DOI:10.1016/j.cub.2003.10.056. PMID:14654001.
- Bharadwaj R، Qi W، Yu H (2004). "Identification of two novel components of the human NDC80 kinetochore complex". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 13: 13076–85. DOI:10.1074/jbc.M310224200. PMID:14699129.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Joseph J، Liu ST، Jablonski SA، وآخرون (2004). "The RanGAP1-RanBP2 complex is essential for microtubule-kinetochore interactions in vivo". Curr. Biol. ج. 14 ع. 7: 611–7. DOI:10.1016/j.cub.2004.03.031. PMID:15062103.
- Stucke VM، Baumann C، Nigg EA (2005). "Kinetochore localization and microtubule interaction of the human spindle checkpoint kinase Mps1". Chromosoma. ج. 113 ع. 1: 1–15. DOI:10.1007/s00412-004-0288-2. PMID:15235793.
- Meraldi P، Draviam VM، Sorger PK (2004). "Timing and checkpoints in the regulation of mitotic progression". Dev. Cell. ج. 7 ع. 1: 45–60. DOI:10.1016/j.devcel.2004.06.006. PMID:15239953.
- Cheeseman IM، Niessen S، Anderson S، وآخرون (2004). "A conserved protein network controls assembly of the outer kinetochore and its ability to sustain tension". Genes Dev. ج. 18 ع. 18: 2255–68. DOI:10.1101/gad.1234104. PMC:517519. PMID:15371340.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- DeLuca JG، Dong Y، Hergert P، وآخرون (2005). "Hec1 and nuf2 are core components of the kinetochore outer plate essential for organizing microtubule attachment sites". Mol. Biol. Cell. ج. 16 ع. 2: 519–31. DOI:10.1091/mbc.E04-09-0852. PMC:545888. PMID:15548592.
- Ciferri C، De Luca J، Monzani S، وآخرون (2005). "Architecture of the human ndc80-hec1 complex, a critical constituent of the outer kinetochore". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 32: 29088–95. DOI:10.1074/jbc.M504070200. PMID:15961401.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، وآخرون (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
- Liu D، Ding X، Du J، وآخرون (2007). "Human NUF2 interacts with centromere-associated protein E and is essential for a stable spindle microtubule-kinetochore attachment". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 29: 21415–24. DOI:10.1074/jbc.M609026200. PMID:17535814.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)