RCAN3 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | RCAN3, DSCR1L2, MCIP3, RCN3, hRCN3, RCAN family member 3 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605860 MGI: MGI:1858220 HomoloGene: 8388 GeneCards: 11123 | ||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 11123 | 53902 | |||||
Ensembl | ENSG00000117602 | ENSMUSG00000059713 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 135.14 – 135.16 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
RCAN3 (RCAN family member 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RCAN3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Strippoli P، Lenzi L، Petrini M، Carinci P، Zannotti M (مايو 2000). "A new gene family including DSCR1 (Down Syndrome Candidate Region 1) and ZAKI-4: characterization from yeast to human and identification of DSCR1-like 2, a novel human member (DSCR1L2)". Genomics. ج. 64 ع. 3: 252–63. DOI:10.1006/geno.2000.6127. PMID:10756093.
- ^ "Entrez Gene: DSCR1L2 Down syndrome critical region gene 1-like 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Facchin F، Canaider S، Vitale L، وآخرون (2008). "Identification and analysis of human RCAN3 (DSCR1L2) mRNA and protein isoforms". Gene. ج. 407 ع. 1–2: 159–68. DOI:10.1016/j.gene.2007.10.006. PMID:18022329.
- Mulero MC، Aubareda A، Schlüter A، Pérez-Riba M (2007). "RCAN3, a novel calcineurin inhibitor that down-regulates NFAT-dependent cytokine gene expression". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1773 ع. 3: 330–41. DOI:10.1016/j.bbamcr.2006.12.007. PMID:17270291.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
- Canaider S، Facchin F، Griffoni C، وآخرون (2006). "Proteins encoded by human Down syndrome critical region gene 1-like 2 (DSCR1L2) mRNA and by a novel DSCR1L2 mRNA isoform interact with cardiac troponin I (TNNI3)". Gene. ج. 372: 128–36. DOI:10.1016/j.gene.2005.12.029. PMID:16516408.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.