| KRT23 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | KRT23, CK23, HAIK1, K23, keratin 23 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606194 MGI: MGI:2148866 HomoloGene: 9172 GeneCards: 25984 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 25984 | 94179 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000263309;db=core ENSG00000108244، ENSG00000263309 | ENSMUSG00000006777 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 11: 99.37 – 99.38 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
KRT23 (Keratin 23) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KRT23 في الإنسان.[1][2][3]
البروتين المُشفّر بواسطة هذا الجين ينتمي إلى عائلة الكيراتين. الكيراتينات هي بروتينات خيطية متوسطة مسؤولة عن السلامة البنيوية للخلايا الظهارية، وتنقسم إلى الكيراتين الخلوي وكيراتين الشعر. تتكون الكيراتينات الخلوية من النوع الأول من بروتينات حمضية مرتبة في أزواج من سلاسل الكيراتين غير المتجانسة. تتجمع جينات الكيراتين الخلوية من النوع الأول في منطقة الكروموسوم 17q12-q21.[4]
المراجع
- ^ Schweizer J، Bowden PE، Coulombe PA، Langbein L، Lane EB، Magin TM، Maltais L، Omary MB، Parry DA، Rogers MA، Wright MW (يوليو 2006). "New consensus nomenclature for mammalian keratins". J Cell Biol. ج. 174 ع. 2: 169–74. DOI:10.1083/jcb.200603161. PMC:2064177. PMID:16831889.
- ^ "Entrez Gene: KRT23 keratin 23 (histone deacetylase inducible)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Zhang JS، Wang L، Huang H، Nelson M، Smith DI (يناير 2001). "Keratin 23 (K23), a novel acidic keratin, is highly induced by histone deacetylase inhibitors during differentiation of pancreatic cancer cells". Genes Chromosomes Cancer. ج. 30 ع. 2: 123–35. DOI:10.1002/1098-2264(2000)9999:9999<::AID-GCC1070>3.0.CO;2-W. PMID:11135429.
- ^ "KRT23 keratin 23 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-03-21.
قراءة متعمقة
- Suzuki A، Ji G، Numabe Y، وآخرون (2004). "Single nucleotide polymorphisms associated with aggressive periodontitis and severe chronic periodontitis in Japanese". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 317 ع. 3: 887–92. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.03.126. PMID:15081423.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Tolstonog GV، Sabasch M، Traub P (2002). "Cytoplasmic intermediate filaments are stably associated with nuclear matrices and potentially modulate their DNA-binding function". DNA Cell Biol. ج. 21 ع. 3: 213–39. DOI:10.1089/10445490252925459. PMID:12015898.
- Hesse M، Magin TM، Weber K (2002). "Genes for intermediate filament proteins and the draft sequence of the human genome: novel keratin genes and a surprisingly high number of pseudogenes related to keratin genes 8 and 18". J. Cell Sci. ج. 114 ع. Pt 14: 2569–75. PMID:11683385.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |