SIN3B (SIN3 transcription regulator family member B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SIN3B في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: SIN3B SIN3 homolog B, transcription regulator (yeast)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Ishikawa K، Nagase T، Suyama M، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (يونيو 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 5 ع. 3: 169–76. DOI:10.1093/dnares/5.3.169. PMID:9734811.
قراءة متعمقة
- Ayer DE، Lawrence QA، Eisenman RN (مارس 1995). "Mad-Max transcriptional repression is mediated by ternary complex formation with mammalian homologs of yeast repressor Sin3". Cell. ج. 80 ع. 5: 767–76. DOI:10.1016/0092-8674(95)90355-0. PMID:7889570.
- David G، Alland L، Hong SH، Wong CW، DePinho RA، Dejean A (مايو 1998). "Histone deacetylase associated with mSin3A mediates repression by the acute promyelocytic leukemia-associated PLZF protein". Oncogene. ج. 16 ع. 19: 2549–56. DOI:10.1038/sj.onc.1202043. PMID:9627120.
- Koipally J، Renold A، Kim J، Georgopoulos K (يونيو 1999). "Repression by Ikaros and Aiolos is mediated through histone deacetylase complexes". The EMBO Journal. ج. 18 ع. 11: 3090–100. DOI:10.1093/emboj/18.11.3090. PMC:1171390. PMID:10357820.
- Naruse Y، Aoki T، Kojima T، Mori N (نوفمبر 1999). "Neural restrictive silencer factor recruits mSin3 and histone deacetylase complex to repress neuron-specific target genes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 96 ع. 24: 13691–6. DOI:10.1073/pnas.96.24.13691. PMC:24126. PMID:10570134.
- Spronk CA، Tessari M، Kaan AM، Jansen JF، Vermeulen M، Stunnenberg HG، Vuister GW (ديسمبر 2000). "The Mad1-Sin3B interaction involves a novel helical fold". Nature Structural Biology. ج. 7 ع. 12: 1100–4. DOI:10.1038/81944. PMID:11101889.
- Spronk CA، Jansen JF، Tessari M، Kaan AM، Aelen J، Lasonder E، Stunnenberg HG، Vuister GW (أبريل 2001). "Sequence-specific assignment of the PAH2 domain of Sin3B free and bound to Mad1". Journal of Biomolecular NMR. ج. 19 ع. 4: 377–8. DOI:10.1023/A:1011262214741. PMID:11370785.
- Alland L، David G، Shen-Li H، Potes J، Muhle R، Lee HC، Hou H، Chen K، DePinho RA (أبريل 2002). "Identification of mammalian Sds3 as an integral component of the Sin3/histone deacetylase corepressor complex". Molecular and Cellular Biology. ج. 22 ع. 8: 2743–50. DOI:10.1128/MCB.22.8.2743-2750.2002. PMC:133736. PMID:11909966.
- Rayman JB، Takahashi Y، Indjeian VB، Dannenberg JH، Catchpole S، Watson RJ، te Riele H، Dynlacht BD (أبريل 2002). "E2F mediates cell cycle-dependent transcriptional repression in vivo by recruitment of an HDAC1/mSin3B corepressor complex". Genes & Development. ج. 16 ع. 8: 933–47. DOI:10.1101/gad.969202. PMC:152357. PMID:11959842.
- Koipally J، Georgopoulos K (أغسطس 2002). "A molecular dissection of the repression circuitry of Ikaros". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 31: 27697–705. DOI:10.1074/jbc.M201694200. PMID:12015313.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Yang L، Mei Q، Zielinska-Kwiatkowska A، Matsui Y، Blackburn ML، Benedetti D، Krumm AA، Taborsky GJ، Chansky HA (فبراير 2003). "An ERG (ets-related gene)-associated histone methyltransferase interacts with histone deacetylases 1/2 and transcription co-repressors mSin3A/B". The Biochemical Journal. ج. 369 ع. Pt 3: 651–7. DOI:10.1042/BJ20020854. PMC:1223118. PMID:12398767.
- Petrie K، Guidez F، Howell L، Healy L، Waxman S، Greaves M، Zelent A (مايو 2003). "The histone deacetylase 9 gene encodes multiple protein isoforms". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 18: 16059–72. DOI:10.1074/jbc.M212935200. PMID:12590135.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Wysocka J، Myers MP، Laherty CD، Eisenman RN، Herr W (أبريل 2003). "Human Sin3 deacetylase and trithorax-related Set1/Ash2 histone H3-K4 methyltransferase are tethered together selectively by the cell-proliferation factor HCF-1". Genes & Development. ج. 17 ع. 7: 896–911. DOI:10.1101/gad.252103. PMC:196026. PMID:12670868.
- Dugast-Darzacq C، Pirity M، Blanck JK، Scherl A، Schreiber-Agus N (نوفمبر 2004). "Mxi1-SRalpha: a novel Mxi1 isoform with enhanced transcriptional repression potential". Oncogene. ج. 23 ع. 55: 8887–99. DOI:10.1038/sj.onc.1208107. PMID:15467743.
- Rampalli S، Pavithra L، Bhatt A، Kundu TK، Chattopadhyay S (أكتوبر 2005). "Tumor suppressor SMAR1 mediates cyclin D1 repression by recruitment of the SIN3/histone deacetylase 1 complex". Molecular and Cellular Biology. ج. 25 ع. 19: 8415–29. DOI:10.1128/MCB.25.19.8415-8429.2005. PMC:1265755. PMID:16166625.
- Xu Y، Sengupta PK، Seto E، Smith BD (أبريل 2006). "Regulatory factor for X-box family proteins differentially interact with histone deacetylases to repress collagen alpha2(I) gene (COL1A2) expression". The Journal of Biological Chemistry. ج. 281 ع. 14: 9260–70. DOI:10.1074/jbc.M511724200. PMC:1434794. PMID:16464847.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
